Akrokordon benzeri lezyonlarla giden Gorlin sendromu

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0001-9226-5134
dc.authorid0000-0003-1685-0352
dc.authorid0000-0001-7965-6229
dc.contributor.authorPolat, Mualla
dc.contributor.authorAtasoy, Halil İbrahim
dc.contributor.authorŞenen, Dilek
dc.contributor.authorYıldırım, Yasemin
dc.contributor.authorYılmaz, Fahri
dc.date.accessioned2021-06-23T18:41:53Z
dc.date.available2021-06-23T18:41:53Z
dc.date.issued2010
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractNevoid bazal hücreli korsinom sendromu, otozomal dominant kalıtımlı genetik bir hastalıktır. Klinik bulguları multipl bazal hücreli karsinom, çenede odontojenik kistler, el ve ayakta çukurlaşmış çöküklükler, iskelet anomalileri, ektopik kalsifikasyonlar ve çok sayıda anormallik ile karakterizedir. Biz çocuk hastada bazal hücreli karsinomun akrokordon görünümlü saplı papüllerle prezente olduğunu sunduk. Buna dayanarak çocuklarda gözlenen akrokordon benzeri lezyonların bazal hücreli karsinom için bir uyarıcı olabileceği ve erken tanı amacıyla akrokordonlardan biyopsi alınması gerektiğini düşünmekteyiz.en_US
dc.description.abstractNevoid basal cell carcinoma syndrome is a genodermatosis with autosomal dominant inheritance. Its clinical findings include multiple basal cell carcinomas, jaw cysts, pitting of the hands and feet, skeletal abnormalities, ectopic calcifications, and other less common abnormalities. We describe the development of pedunculated papules in a child with a clinical appearance of acrochordons that when removed showed basal cell carcinoma. These findings suggest that acrochordon in a child may be a sign leading to early diagnosis and deserve biopsy.en_US
dc.identifier.endpage98en_US
dc.identifier.issn1019-214X
dc.identifier.issn1308-6294
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.scopusqualityN/Aen_US
dc.identifier.startpage96en_US
dc.identifier.trdizinid106233en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRBMk1qTXpNdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/3503
dc.identifier.volume44en_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorPolat, Mualla
dc.institutionauthorAtasoy, Halil İbrahim
dc.institutionauthorŞenen, Dilek
dc.institutionauthorYıldırım, Yasemin
dc.institutionauthorYılmaz, Fahri
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivien_US
dc.relation.ispartofTurkderm-Turkish Archives of Dermatology and Venereology
dc.relation.publicationcategoryOlgu Sunumu - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBazal Hücreli Nevus Sendromuen_US
dc.subjectNadir Hastalıken_US
dc.subjectBasal Cell Nevus Syndrome
dc.subjectRare Disease
dc.titleAkrokordon benzeri lezyonlarla giden Gorlin sendromuen_US
dc.title.alternativeGorlin’s syndrome presenting with acrochordon like lesionsen_US
dc.typeCase Reporten_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
mualla-polat-3503.pdf
Boyut:
124 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam metin / Full text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu
Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu