Endogenous and exogenous serotonin, but not sumatriptan, ameliorate seizures and neuroinflammation in the pentylenetetrazole-induced seizure model in rats

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dc.authorid0000-0001-7035-3336en_US
dc.authorid0000-0001-9261-2634en_US
dc.authorid0000-0002-1795-5677en_US
dc.contributor.authorTorun, İbrahim Ethem
dc.contributor.authorKılınç, Yasemin Baranoğlu
dc.contributor.authorKılınç, Erkan
dc.date.accessioned2024-03-22T06:43:40Z
dc.date.available2024-03-22T06:43:40Z
dc.date.issued2022en_US
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.descriptionThe study has been funded by the Bolu Abant Izzet Baysal University Scientific Research Fund (Grant numbers: 2016.08.02.1082 and 2018.08.02.1370).en_US
dc.description.abstractBackground: Epilepsy has neuropsychiatric comorbidities such as depression, bipolar disorder, and anxiety. Drugs that target epilepsy may also be useful for its neuropsychiatric comorbidities. Objective: To investigate the effects of serotonergic modulation on pro-inflammatory cytokines and the seizures in pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizure model in rats. Methods: Male Wistar rats were injected intraperitoneally with serotonin, selective serotonin reuptake inhibitor fluoxetine, 5-HT1B/D receptor agonist sumatriptan, or saline 30 min prior to PTZ treatment. Behavioral seizures were assessed by the Racine's scale. Concentrations of IL-1 beta, IL-6, and TNF-a in serum and brain tissue were determined by ELISA. Results: Serotonin and fluoxetine, but not sumatriptan, alleviated PTZ-induced seizures by prolonging onset times of myoclonic-jerk and generalized tonic-clonic seizures. The anti-seizure effect of fluoxetine was greater than that of serotonin. Likewise, serotonin and fluoxetine, but not sumatriptan, reduced PTZ-induced increases in the levels of IL-1 beta and IL-6 in both serum and brain tissue. None of the administered drugs including PTZ affected TNF-a concentrations. Conclusions: Our findings suggest that endogenous and exogenous serotonin exhibits anticonvulsant effects by suppressing the neuroinflammation. It seems that 5-HT1B/D receptors do not mediate anticonvulsant and anti-neuroinflammatory effects of serotonin.en_US
dc.description.abstractRESUMO Antecedentes: A epilepsia apresenta comorbidades neuropsiquiátricas como depressão, transtorno bipolar e ansiedade. Os medicamentos que visam o tratamento da epilepsia podem ser úteis para a epilepsia e suas comorbidades neuropsiquiátricas. Objetivo: Investigar os efeitos da modulação serotonérgica em citocinas pró-inflamatórias e as convulsões no modelo de convulsão induzida por pentilenotetrazol (PTZ) em ratos. Métodos: Ratos Wistar machos foram injetados intraperitonealmente com serotonina, inibidor seletivo da recaptação da serotonina fluoxetina, sumatriptano agonista do receptor 5-HT1B / D ou solução salina 30 min antes do tratamento com PTZ. As crises comportamentais foram avaliadas pela escala de Racine. As concentrações de IL-1β, IL-6 e TNF-α no soro e tecido cerebral foram determinadas por ELISA. Resultados: A serotonina e a fluoxetina, mas não o sumatriptano, aliviaram as convulsões induzidas por PTZ ao prolongar os tempos de início das convulsões mioclônicas e tônico-clônicas generalizadas. O efeito anticonvulsivo da fluoxetina foi maior do que o da serotonina. Da mesma forma, a serotonina e a fluoxetina, mas não o sumatriptano, reduziram os aumentos induzidos por PTZ nos níveis de IL-1β e IL-6 no soro e no tecido cerebral. Nenhum dos medicamentos administrados, incluindo PTZ, alterou as concentrações de TNF-α. Conclusões: Nossos achados sugerem que a serotonina endógena e exógena exibe efeitos anticonvulsivantes por suprimir a neuroinflamação. Aparentemente, os receptores 5-HT1B / D não medeiam os efeitos anticonvulsivantes e anti-neuroinflamatórios da serotonina.en_US
dc.description.sponsorshipBolu Abant Izzet Baysal University Scientific Research Fund [2016.08.02.1082, 2018.08.02.1370]en_US
dc.identifier.citationTorun, I. E., Kılınc, Y. B., & Kilinc, E. (2022). Endogenous and exogenous serotonin, but not sumatriptan, ameliorate seizures and neuroinflammation in the pentylenetetrazole-induced seizure model in rats. Arquivos de neuro-psiquiatria, 80, 48-55.en_US
dc.identifier.doi10.1590/0004-282X-ANP-2021-0101
dc.identifier.endpage55en_US
dc.identifier.issn0004-282X
dc.identifier.issn1678-4227
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.pmid35239805en_US
dc.identifier.scopus2-s2.0-85125692522en_US
dc.identifier.scopusqualityQ3en_US
dc.identifier.startpage48en_US
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2021-0101
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/12109
dc.identifier.volume80en_US
dc.identifier.wosWOS:000748508000001en_US
dc.identifier.wosqualityQ4en_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.indekslendigikaynakPubMeden_US
dc.institutionauthorTorun, İbrahim Ethem
dc.institutionauthorKılınç, Erkan
dc.language.isoenen_US
dc.publisherAssoc Arquivos Neuro- Psiquiatriaen_US
dc.relation.ispartofArquivos De Neuro-Psiquiatriaen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectSerotonin 5-HT1 Receptor Agonistsen_US
dc.subjectFluoxetineen_US
dc.subjectSeizuresen_US
dc.subjectEpilepsyen_US
dc.subjectInflammationen_US
dc.subjectDepletionen_US
dc.titleEndogenous and exogenous serotonin, but not sumatriptan, ameliorate seizures and neuroinflammation in the pentylenetetrazole-induced seizure model in ratsen_US
dc.title.alternativeA serotonina endógena e exógena, mas não o sumatriptano, melhora as convulsões e a neuroinflamação no modelo de convulsão induzida por pentilenotetrazol em ratosen_US
dc.typeArticleen_US

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