Glioblastoma multiforme mimicking arteriovenous malformation
dc.contributor.author | Cemil, Berker | |
dc.contributor.author | Tun, Kağan | |
dc.contributor.author | Polat, Ömer | |
dc.contributor.author | Özen, Özlem | |
dc.contributor.author | Kaptanoğlu, Erkan | |
dc.date.accessioned | 2021-06-23T18:40:36Z | |
dc.date.available | 2021-06-23T18:40:36Z | |
dc.date.issued | 2009 | |
dc.department | BAİBÜ, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü | en_US |
dc.description.abstract | Glioblastoma multiforme is the most common intracranial neoplasm of all primary central nervous system tumors. Glial tumors can present in different forms. Intracranial hemorrhage may occur in all central nervous system tumors to a varying degree and extent and may even be massive. A 58-year-old man presented with intraparenchymal hemorrhage manifesting as severe headache and vomiting. Cranial computed tomographic scans revealed a right posterior temporoparietal intraparenchymal hemorrhage. Cerebral angiography revealed a 3x2 cm right inferior parietal arteriovenous malformation. The patient underwent surgical treatment with a diagnosis of arteriovenous malformation. Postoperatively, the histological diagnosis was glioblastoma. Glioblastoma may mimic an arteriovenous malformation. Close follow-up of such patients is essential. | en_US |
dc.description.abstract | Glioblastoma multiforme santral sinir sisteminin primer tümörleri arasında en sık görülen tümör cinsidir. Glial tümörler beyinde farklı formlarda ortaya çıkabilmektedirler. Intraparankimal kanamalar ise, santral sinir sisteminin tüm tümörlerinde değişik derecelerde ve büyüklükte ortaya çıkabilmektedirler. 58 yaşında erkek hasta intraparankimal kanama nedeniyle şiddetli baş ağrısı ve kusma şikayetiyle kliniğimize başvurmuştur. Hastanın çekilen bilgisayarlı beyin tomografi görüntülerinde sağ posterior temporoparyetal bölgede intraparankimal kanama tespit edilmiştir. Takiben yapılan serebral anjiyografisinde sağ inferior parietal bölge yerleşimli 3X2 cm boyutlarında arteriyovenöz malformasyon tespit edilmiştir. Hasta arteriyovenöz malformasyon tanısıyla cerrahi tedavi ile tedavi edilmiştir. Cerrahi sonrası histolojik tanı glioblastoma olarak gelmiştir. Bu tür hastaların yakın takiplerinin yapılması gerekmektedir. | en_US |
dc.identifier.endpage | 436 | en_US |
dc.identifier.issn | 1019-5149 | |
dc.identifier.issn | 2651-5032 | |
dc.identifier.issue | 4 | en_US |
dc.identifier.pmid | 19847768 | en_US |
dc.identifier.scopus | 2-s2.0-77449122855 | en_US |
dc.identifier.scopusquality | Q3 | en_US |
dc.identifier.startpage | 433 | en_US |
dc.identifier.trdizinid | 104077 | en_US |
dc.identifier.uri | https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRBME1EYzNOdz09 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12491/3160 | |
dc.identifier.volume | 19 | en_US |
dc.identifier.wos | WOS:000271572900020 | en_US |
dc.identifier.wosquality | Q4 | en_US |
dc.indekslendigikaynak | Web of Science | en_US |
dc.indekslendigikaynak | Scopus | en_US |
dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
dc.indekslendigikaynak | PubMed | en_US |
dc.institutionauthor | Polat, Ömer | |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.relation.ispartof | Turkish Neurosurgery | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Olgu Sunumu - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.subject | Glioblastoma Multiforme | en_US |
dc.subject | Arteriovenous Malformation | |
dc.subject | Temporoparietal | |
dc.subject | Intraparenchymal Hemorrhage | |
dc.subject | Glioblastoma Multiforme | |
dc.subject | Arteriyovenöz Malformasyon | |
dc.subject | Temporoparyetal | |
dc.subject | İntraparankimal Hematom | |
dc.title | Glioblastoma multiforme mimicking arteriovenous malformation | en_US |
dc.title.alternative | Arteriyovenöz malformasyonu taklit eden glioblastoma multiforme | en_US |
dc.type | Case Report | en_US |
Dosyalar
Orijinal paket
1 - 1 / 1
Yükleniyor...
- İsim:
- berker-cemil.pdf
- Boyut:
- 177.18 KB
- Biçim:
- Adobe Portable Document Format
- Açıklama:
- Tam metin / Full text