Epidermodisplazia verrusiformis tanısı konulan iki kardeş: olgu sunumu epidermodisplazia verrusiformis

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0003-3795-0731
dc.contributor.authorKarapınar, Tekden
dc.contributor.authorErdoğan, Hilal Kaya
dc.contributor.authorBulur, Işıl
dc.contributor.authorSaraçoğlu, Zeynep Nurhan
dc.contributor.authorDündar, Emine
dc.date.accessioned2021-06-23T19:50:29Z
dc.date.available2021-06-23T19:50:29Z
dc.date.issued2019
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractEpidermodisplazis verrusiformis (Lewandowsky Lutz sendromu) nadir görülen, otozomal resesif geçen, hücresel immunitedeki defekt ile karakterize ve Human Papillomavirüs enfeksiyonuna duyarlılığın arttığı bir genodermatozdur. Tipik klinik bulgular arasında pitriyazis versikolora benzer maküller, düz siğil benzeri papüller, psöriaziform kırmızı papüller ve seboreik keratoza benzeyen pigmente keratotik lezyonlar bulunur. Güneş gören bölgelerde kütanöz maligniteler gelişebilmektedir. Burada Epidermodisplazis verrusiformis tanısı konulan iki kardeş olgu sunulmaktadır. Kardeşlerden biri 13 yaşında kız, diğeri ise 15 yaşında erkekti. El, yüz ve boyunlarında beş yıldan beri olan cilt lezyonları mevcuttu. Epidermodispazia verrusiformis hastalarında özellikle güneş gören bölgelerde, erken yaşlarda kütanöz maliniteler gelişebilmektedir. Bu nedenle hastaların güneşten korunmasının ve dermatologlar tarafından yakın takibinin uygun olduğunu düşünmekteyiz.en_US
dc.description.abstractEpidermodisplasia verrusiformis (Lewandowsky Lutz syndrome) is a rare, autosomal recessive genodermatosis characterized by a defect in cellular immunity and increased susceptibility to Human Papillomavirus infection. Typical clinical findings include pityriasis versicolor-like macules, flat wart-like papules, psoriasiform red papules, and pigmented keratotic lesions resembling seborrheic keratosis. Cutaneous malignancies can develop on sun-exposed regions. Herein, we present two siblings diagnosed with Epidermodisplasia verrusiformis. One of the siblings is a 13-year-old girl and the other is a 15-year-old. There were skin lesions on the hands, face and neck for five years. In patients diagnosed with Epidermodispazia verruculiformis, particularly in the sun-exposed areas, cutaneous malinites can develop in younger ages. For this reason, we think that it is appropriate for the patients to be protected from the sun and closely followed by the dermatologists.
dc.identifier.endpage441en_US
dc.identifier.issn1304-9054
dc.identifier.issn1308-6308
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage435en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/9794
dc.identifier.urihttps://www.webofscience.com/wos/woscc/full-record/WOS:000511867000011
dc.identifier.volume17en_US
dc.identifier.wosWOS:000511867000011en_US
dc.identifier.wosqualityN/Aen_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.institutionauthorKarapınar, Tekden
dc.language.isotren_US
dc.publisherGalenos Yayinciliken_US
dc.relation.ispartofGüncel Pediatri-Journal Of Current Pediatricsen_US
dc.relation.publicationcategoryOlgu Sunumu - Uluslararası Hakemli Dergi - İdari Personel ve Öğrencien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCutaneous Malignancyen_US
dc.subjectEpidermodisplasia Verrusiformisen_US
dc.subjectHuman Papillomavirusen_US
dc.subjectHuman Papillomavirüs
dc.subjectKütanöz Malinite
dc.titleEpidermodisplazia verrusiformis tanısı konulan iki kardeş: olgu sunumu epidermodisplazia verrusiformisen_US
dc.title.alternativeTwo siblings diagnosed with epidermodysplasia verrusiformis: Case report Epidermodysplasia verrusiformisen_US
dc.typeCase Reporten_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
tekden-karapinar.pdf
Boyut:
1.35 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin/Full Text
İndir

Koleksiyon

WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Lisansüstü Eğitim Enstitüsü Koleksiyonu