Epidermodisplazia verrusiformis tanısı konulan iki kardeş: olgu sunumu epidermodisplazia verrusiformis
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2019
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Galenos Yayincilik
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Epidermodisplazis verrusiformis (Lewandowsky Lutz sendromu)
nadir görülen, otozomal resesif geçen, hücresel immunitedeki defekt
ile karakterize ve Human Papillomavirüs enfeksiyonuna duyarlılığın
arttığı bir genodermatozdur. Tipik klinik bulgular arasında pitriyazis
versikolora benzer maküller, düz siğil benzeri papüller, psöriaziform
kırmızı papüller ve seboreik keratoza benzeyen pigmente keratotik
lezyonlar bulunur. Güneş gören bölgelerde kütanöz maligniteler
gelişebilmektedir.
Burada Epidermodisplazis verrusiformis tanısı konulan iki kardeş
olgu sunulmaktadır. Kardeşlerden biri 13 yaşında kız, diğeri ise 15
yaşında erkekti. El, yüz ve boyunlarında beş yıldan beri olan cilt
lezyonları mevcuttu. Epidermodispazia verrusiformis hastalarında
özellikle güneş gören bölgelerde, erken yaşlarda kütanöz maliniteler
gelişebilmektedir.
Bu nedenle hastaların güneşten korunmasının ve dermatologlar
tarafından yakın takibinin uygun olduğunu düşünmekteyiz.
Epidermodisplasia verrusiformis (Lewandowsky Lutz syndrome) is a rare, autosomal recessive genodermatosis characterized by a defect in cellular immunity and increased susceptibility to Human Papillomavirus infection. Typical clinical findings include pityriasis versicolor-like macules, flat wart-like papules, psoriasiform red papules, and pigmented keratotic lesions resembling seborrheic keratosis. Cutaneous malignancies can develop on sun-exposed regions. Herein, we present two siblings diagnosed with Epidermodisplasia verrusiformis. One of the siblings is a 13-year-old girl and the other is a 15-year-old. There were skin lesions on the hands, face and neck for five years. In patients diagnosed with Epidermodispazia verruculiformis, particularly in the sun-exposed areas, cutaneous malinites can develop in younger ages. For this reason, we think that it is appropriate for the patients to be protected from the sun and closely followed by the dermatologists.
Epidermodisplasia verrusiformis (Lewandowsky Lutz syndrome) is a rare, autosomal recessive genodermatosis characterized by a defect in cellular immunity and increased susceptibility to Human Papillomavirus infection. Typical clinical findings include pityriasis versicolor-like macules, flat wart-like papules, psoriasiform red papules, and pigmented keratotic lesions resembling seborrheic keratosis. Cutaneous malignancies can develop on sun-exposed regions. Herein, we present two siblings diagnosed with Epidermodisplasia verrusiformis. One of the siblings is a 13-year-old girl and the other is a 15-year-old. There were skin lesions on the hands, face and neck for five years. In patients diagnosed with Epidermodispazia verruculiformis, particularly in the sun-exposed areas, cutaneous malinites can develop in younger ages. For this reason, we think that it is appropriate for the patients to be protected from the sun and closely followed by the dermatologists.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Cutaneous Malignancy, Epidermodisplasia Verrusiformis, Human Papillomavirus, Human Papillomavirüs, Kütanöz Malinite
Kaynak
Güncel Pediatri-Journal Of Current Pediatrics
WoS Q Değeri
N/A
Scopus Q Değeri
Cilt
17
Sayı
3
