Mast cell degranulation mediates compound 48/80-induced meningeal vasodilatation underlying migraine pain

dc.authorid0000-0001-9261-2634en_US
dc.authorid0000-0002-1668-7850
dc.authorid0000-0001-5912-9392
dc.contributor.authorKılınç, Erkan
dc.contributor.authorDağıstan, Yaşar
dc.contributor.authorTöre, Fatma
dc.date.accessioned2021-06-23T19:49:31Z
dc.date.available2021-06-23T19:49:31Z
dc.date.issued2018
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractObjective: The cranial dura mater contains plenty of mast cells and is principally supplied by the middle meningeal artery which has a key role in the generation of headaches. Neurogenic inflammation caused by perivascular nerve activation and dural vasodilation is held responsible for migraine pain. Dural mast cells contribute neurogenic inflammation and migraine via vasoactive and proinflammatory mediators in their secretory granules. In the present study, it was aimed to investigate vasoactive effect of mast cell degranulating agent compound 48/80 induced dural mast cell degranulation on the middle meningeal artery and its anterior and posterior branches. Methods: Isolated skulls obtained from male Wistar rats were divided into 2 halves. The skull cavities with intact the dura mater were applied synthetic interstitial fluid for control group or mast cell degranulating agent compound 48/80 (10 mu g/ml) in synthetic interstitial fluid for treated group at 37 degrees C for 15 min. Diameters of middle meningeal artery and its anterior and posterior branches were measured and mast cells were counted from whole-mount preparations of meningeal dura mater. Results: While compound 48/80 induced massive degranulation of dural mast cells (P<0.01), it did not change the number of mast cells in the dura mater. Moreover, compound 48/80 increased diameter of middle meningeal artery (P<0.01) and its anterior (P<0.05) and posterior (P<0.01) branches, respectively compared to synthetic interstitial fluid treatment. Conclusion: Dural mast cell degranulation causes dilatation of middle meningeal artery which is involved in the pathophysiology of migraine, therefore testing of mast cell stabilizing agents in vivo models of migraine pain may promise hope for the next big things in the treatment of migraine headaches.en_US
dc.description.abstractAmaç: Kraniyal dura mater çok sayıda mast hücresi barındırmaktadır ve başlıca baş ağrılarının oluşumunda önemli bir role sahip olan middle meningeal arter tarafından beslenmektedir. Migren baş ağrısı oluşumunda, perivasküler sinir aktivasyonu ve dural vazodilatasyonun yol açtığı nörojenik enflamasyon sorumlu tutulmaktadır. Dural mast hücreleri sekretuar granüllerinde bulunan vazoaktif ve proinflamatuar mediyatörler aracılığıyla nörojenik enflamasyon ve migrene katkıda bulunmaktadır. Sunulan çalışmada bir mast hücre degranülatörü olan compound-48/80 ile oluşturulan dural mast hücre degranülasyonunun middle meningeal arter ve bunun anterior ve posterior dalları üzerine vazoaktif etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Yöntemler: Wistar erkek sıçanlardan elde edilen izole kranyumlar iki yarıya bölündü. Dura materi sağlam hemi-kranyumların boşluğuna kontrol grubu için 37 oC’ de yapay interstisyel sıvı ve çalışma grubu için bir mast hücre degranüle edici madde olan compound-48/80 (10 µg/ml) 15 dakika uygulandı. Middle meningeal arter ve bunun anterior ve posterior dallarının çapları ölçüldü ve meningeal dura mater preparasyonlarından mast hücreleri sayıldı. Bulgular: Compound-48/80 dural mast hücrelerinin kitlesel degranülasyonunu tetiklerken (P<0.01), dura materdeki mast hücre sayısını değiştirmedi. Ayrıca compound-48/80, yapay interstisyel sıvı uygulaması ile karşılaştırıldığında, sırasıyla middle meningeal arter (P<0.01) ve bunun anterior (P<0.05) ve posterior (P<0.01) dallarının çaplarını artırdı. Sonuç: Dural mast hücre degranülasyonu migren patofizyolojisi ile ilişkili olan middle meningeal arter dilatasyonuna neden olmaktadır böylece, mast hücre stabilizatörlerinin in vivo migren modellerinde test edilmesi migren baş ağrılarının tedavisinde bir sonraki adım için umut vaadedici olabilir.
dc.identifier.endpage201en_US
dc.identifier.issn2459-1459
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage196en_US
dc.identifier.trdizinidTR-DizinIDen_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/9531
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/en/pub/clinexphealthsci/issue/39474/465489
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TXpjMU1qQTFOUT09
dc.identifier.volume8en_US
dc.identifier.wosWOS:000456211700007en_US
dc.identifier.wosqualityN/Aen_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorKılınç, Erkan
dc.institutionauthorDağıstan, Yaşar
dc.language.isoenen_US
dc.publisherMarmara Univ, Inst Health Sciencesen_US
dc.relation.ispartofClinical And Experimental Health Sciencesen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectMigraineen_US
dc.subjectMeningeal Arteryen_US
dc.subjectDural Mast Cellen_US
dc.subjectNeurogenic Inflammationen_US
dc.subjectMigren
dc.subjectMeningeal Arter
dc.subjectDural Mast Hücresi
dc.subjectNörejenik Inflamasyon
dc.titleMast cell degranulation mediates compound 48/80-induced meningeal vasodilatation underlying migraine painen_US
dc.title.alternativeMast hücre degranülasyonu compound 48/80 ile tetiklenmiş migren ağrısının altında yatan meningeal vazodilatasyona aracılık ediyoren_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
erkan-kilinc.pdf
Boyut:
1.28 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin/Full Text