Efficacy and toxicity of cisplatin and capecitabine combination in the first-line treatment of patients with advanced gastric cancer: A multicenter study by the Anatolian Society of Medical Oncology

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0001-7336-871X
dc.authorid0000-0002-6839-2632
dc.contributor.authorÇiltaş, Aydın
dc.contributor.authorBüyükberber, Süleyman
dc.contributor.authorTopcu, Turkan O.
dc.contributor.authorKüçüköner, Mehmet
dc.contributor.authorÜyetürk, Ümmügül
dc.date.accessioned2021-06-23T18:42:28Z
dc.date.available2021-06-23T18:42:28Z
dc.date.issued2016
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractGastric cancer is an important public health problem which comprises 10% of all cancers and 12% of all cancer related deaths all over the world. Because of the differences in patient populations and treatment schemes in various studies, standard practice for advanced stage gastric cancer has not been fully established. The aim of this study was to assess the use of cisplatin and capecitabine combination regimen in real-world clinical practice. Medical records of 76 male and 37 female metastatic gastric cancer patients treated with first-line cisplatin and capecitabine combination between February 2006 and December 2009 were retrospectively analyzed in 11 centers of the Anatolian Society of Medical Oncology. Patients previously treated with chemotherapy were excluded from the analysis. The median age of the patients was 64 years . Seventy-six (67.2%) patients were males and 37 (32.7%) females. Most of the patients were metastatic (n= 85, 75.2%) at the time of initial diagnosis. The most common sites for metastasis were liver (65.9%), lung (11.3%), peritoneum (23.8%) and local recurrence (15.9%) with multiple metastases in 9.7% of the patients. The mean follow-up period of all patients was 41 months . Overall response rates was 33.6%, while disease control rate (DCR) was 72.6 %. Median Progression-free survival was 4.7 months (95%CI 3.75- 6.49) and median overall survival was 11.1 months (95%CI 5.58- 10.98). The most common grade 3-4 adverse events were anemia (8.3%), nausea-vomiting (3.8%) and diarrhea (1.8%). In terms of efficacy, toxicity and convenience, cisplatin and capecitabine combination is effective and well tolerated in Turkish patients with advanced gastric cancer, and could be one of the standard regimens for the first-line treatment in this cohort.en_US
dc.description.abstractMide kanseri tüm dünyada kanser tanısı alan hastaların %10'undan, kanser ölümlerinin ise %12 sinden sorumlu olan önemli bir sağlık problemidir. Hasta popülasyonları ve kullanılan tedavi protokollerinin farklılık göstermesi nedeniyle ileri evre mide kanseri tedavisinde standartlar halen oturmamıştır. Bu çalışma da ileri evre mide kanserli hastalarda sisplatin + kapesitabin kemoterapi kombinasyonunun birinci basamaktaki etkinliği araştırılmıştır. Şubat 2006 - Aralık 2009 yılları arasında histopatolojik olarak konfirme edilmiş mide kanseri tanısı alan ve birinci basamakta cisplatin + kapesitabin kemoterapi kombinasyonu ile tedavi edilen hastaların verileri retrospektif olarak tarandı. Çalışmaya 11 farklı merkezden, 76 erkek ve 37 kadın hasta dahil edildi. Daha önce kemoterapi tedavisi uygulanan hastalar çalışmadan dışlandı. Hastaların ortalama yaşı 64 (aralık, 28-83) idi. Hastaların 76 (%67.2)'sı erkek, 37 (%32.7)'si kadındı. 85 (%75.2) hasta tanı anında metastatikti. En sık rastlanılan metastaz bölgeleri sırasıyla karaciğer (%65.9), akciğer (%11.3), periton (%23.8), lokal nüksler (%15.9) ve çoklu bölge metastazı (%9.7) idi. Hastaların ortalama takip süresi 41 ay (aralık, 12-61) idi. Hastalık kontrol oranları (DCR) %72.6 iken tüm yanıt oranları (ORR) %33.6 olarak bulundu. Ortanca progresyonsuz sağkalım 4.7 ay (95%CI 3.75-6.49) ve or-tanca genel sağkalım 11.1 ay (95% 5.58-10.98) idi. En sık bildirilen grade 3-4 yan etkiler anemi (%8.3), bulantı-kusma (%3.8) ve ishal (%1.8) idi. Etkinlik, tolerabilite ve hasta uyumu açısından değerlendirildiğinde cisplatin + kapesitabin kemoterapi kombinasyonu ileri evre mide kanserli hastalarda tolere edilebilir ve etkin bir tedavi seçeneği olarak görünmektedir.en_US
dc.identifier.endpage102en_US
dc.identifier.issn1306-133X
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.scopus2-s2.0-84979041823en_US
dc.identifier.scopusqualityQ4en_US
dc.identifier.startpage96en_US
dc.identifier.trdizinid202414en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpBeU5ERTBOQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/3621
dc.identifier.volume26en_US
dc.identifier.wosWOS:000388274800005en_US
dc.identifier.wosqualityQ4en_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorÜyetürk, Ümmügül
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofUluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisien_US
dc.relation.ispartofInternational Journal of Hematology and Oncology
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectAdvanced Gastric Canceren_US
dc.subjectCisplatin
dc.subjectCapecitabine
dc.subjectEfficacy
dc.subjectToxicity
dc.subjectİleri Evre Mide Kanseri
dc.subjectCisplatin
dc.subjectKapesitabin
dc.subjectEtkinlik
dc.subjectToksisite
dc.titleEfficacy and toxicity of cisplatin and capecitabine combination in the first-line treatment of patients with advanced gastric cancer: A multicenter study by the Anatolian Society of Medical Oncologyen_US
dc.title.alternativeİleri evre mide kanserli hastaların birinci basamak tedavisinde cisplatin ve kapesitabin kombinasyonunun etkinlik ve toksisitesi: Çok merkezli Anadolu Tıbbi Onkoloji Derneği çalışmasıen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
aydin-ciltas.pdf
Boyut:
398.65 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam metin / Full text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu