Alveolar rhabdomyosarcoma of the hand: a very rare case of soft tissue sarcoma

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0003-2221-4731
dc.authorid0000-0002-0184-8850
dc.authorid0000-0002-7052-4171
dc.contributor.authorSarman, Hakan
dc.contributor.authorTosun, Bilgehan
dc.contributor.authorBaran, Tuncay
dc.date.accessioned2021-06-23T18:55:25Z
dc.date.available2021-06-23T18:55:25Z
dc.date.issued2014
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractSoft tissue sarcomas of extremities are very rare and generally have a bad prognosis. Rhabdomyosarcomas are soft tissue sarcomas that, while extremely rare in adults, are one of the most common neoplasms in children and adolescents. Extremities are unusual sites of origin for rhabdomyosarcomas and usually associated with unfavorable outcome. Complete surgical removal of the tumor represents a major factor in terms of survival. Our study presents the case of primary alveolar rhabdomyosarcoma of the left hand in a 22 years old male who was treated by fifth ray amputation after an incomplete tumor excision. The patient is still tumor-free after 4 years following operation.en_US
dc.description.abstractEkstremitelerin yumuşak doku sarkomları çok nadir ve oldukça kötü bir prognoza sahiptir. Rabdomyosarkomlar yumuşak doku sarkomu olup, erişkin yaşta nadir olarak görülürler, daha sıklıkla çocukluk ve ergenlik dönemi tümörleridir. Ekstremite tutulumu rabdomyosarkomlar için alışılmadık bölgeler olup ve genellikle kötü sonuçlarla ilişkilidir. Sağ kalım açısından major faktör tümörün cerrahi olarak tamamen çıkarılmasıdır. Vakamız 22 yaşında erkek bir hastanın sol elinde çıkan primer alveolar rabdomyosarkomunun inkomplet tümör eksizyonu sonrasında 5. ray ampütasyon ile tedavisini anlatılmaktadır. Hastanın ameliyat sonrası 4 yıllık takiplerinde tümör dokusu saptanmamıştır.
dc.identifier.endpage45en_US
dc.identifier.issn1307-671X
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.scopus2-s2.0-84940759642en_US
dc.identifier.scopusqualityQ4en_US
dc.identifier.startpage43en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/4766
dc.identifier.urihttps://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84940759642&partnerID=40&md5=ecaa211830f7994da194792b24f4502e
dc.identifier.volume16en_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.institutionauthorSarman, Hakan
dc.language.isoenen_US
dc.publisherDuzce University Medical Schoolen_US
dc.relation.ispartofDuzce Medical Journalen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectAmputationen_US
dc.subjectHanden_US
dc.subjectHypothenaren_US
dc.subjectRhabdomyosarcomaen_US
dc.subjectSarcomaen_US
dc.subjectTumoren_US
dc.subjectEl
dc.subjectHipotenar
dc.subjectTumor
dc.subjectSarkom
dc.subjectRabdomyosarkom
dc.subjectAmputasyon
dc.titleAlveolar rhabdomyosarcoma of the hand: a very rare case of soft tissue sarcomaen_US
dc.title.alternativeElde alveolar rabdomyosarkom: yumuşak doku sarkomlarında oldukça nadir bir olguen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
hakan-sarman.pdf
Boyut:
11.84 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam metin/ Full text
İndir

Koleksiyon

Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu