Alveolar rhabdomyosarcoma of the hand: a very rare case of soft tissue sarcoma

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2014

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Duzce University Medical School

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Özet

Soft tissue sarcomas of extremities are very rare and generally have a bad prognosis. Rhabdomyosarcomas are soft tissue sarcomas that, while extremely rare in adults, are one of the most common neoplasms in children and adolescents. Extremities are unusual sites of origin for rhabdomyosarcomas and usually associated with unfavorable outcome. Complete surgical removal of the tumor represents a major factor in terms of survival. Our study presents the case of primary alveolar rhabdomyosarcoma of the left hand in a 22 years old male who was treated by fifth ray amputation after an incomplete tumor excision. The patient is still tumor-free after 4 years following operation.
Ekstremitelerin yumuşak doku sarkomları çok nadir ve oldukça kötü bir prognoza sahiptir. Rabdomyosarkomlar yumuşak doku sarkomu olup, erişkin yaşta nadir olarak görülürler, daha sıklıkla çocukluk ve ergenlik dönemi tümörleridir. Ekstremite tutulumu rabdomyosarkomlar için alışılmadık bölgeler olup ve genellikle kötü sonuçlarla ilişkilidir. Sağ kalım açısından major faktör tümörün cerrahi olarak tamamen çıkarılmasıdır. Vakamız 22 yaşında erkek bir hastanın sol elinde çıkan primer alveolar rabdomyosarkomunun inkomplet tümör eksizyonu sonrasında 5. ray ampütasyon ile tedavisini anlatılmaktadır. Hastanın ameliyat sonrası 4 yıllık takiplerinde tümör dokusu saptanmamıştır.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Amputation, Hand, Hypothenar, Rhabdomyosarcoma, Sarcoma, Tumor, El, Hipotenar, Tumor, Sarkom, Rabdomyosarkom, Amputasyon

Kaynak

Duzce Medical Journal

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Q4

Cilt

16

Sayı

2

Künye