Atipik klinik prezantasyon gösteren bir Bartter sendromu olgusu

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0002-4542-4064
dc.authorid0000-0002-1668-7850
dc.contributor.authorKın, Buket Tekçe
dc.contributor.authorTekçe, Hikmet
dc.contributor.authorDağıstan, Yaşar
dc.contributor.authorBahadır, Hülya Çola
dc.date.accessioned2021-06-23T18:32:54Z
dc.date.available2021-06-23T18:32:54Z
dc.date.issued2015
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü
dc.description.abstractBartter sendromu Henle kulpunun çıkan kalın kolundaki taşıyıcı proteinlerin etkisini ortadan kaldıran mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkmaktadır. Oluşan klinik bulgular kompleksi, esas olarak tübüler sodyum ve klorür kaybının neden olduğu; ağır hipokalemi, metabolik alkaloz ve düşük-normal kan basıncı ile kendini göstermektedir. Son derece ender görülen bu kalıtımsal bozukluğa ait klinik bulguların genellikle perinatal ve çocukluk dönemlerinde ortaya çıktığı kabul edilmektedir. Bunun yanı sıra hastaların atipik yaşlarda da hekimin karşısına gelebileceği ve klinik beklentinin ötesinde her zaman normo/hipotansif olmayabileceği de akılda tutulmalıdır.en_US
dc.description.abstractBartter syndrome is a consequence of the mutations in thick ascending loop of the Henle which cause deterioration in the effects of carrier proteins. Clinical spectrum complex includes severe hypokalemia, metabolic alkalosis and low-normal blood pressure which mainly caused by tubular Na and Cl loss. This a very rare condition usually accepted to occur in perinatal or pediatric age. It should be kept in mind that they may present in other age groups and contrary to clinical expectation, patients may not be normo/hypotensive.en_US
dc.identifier.endpage61en_US
dc.identifier.issn1305-7073
dc.identifier.issn1305-7146
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage58en_US
dc.identifier.trdizinid176301en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRjMk16QXhNUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/2075
dc.identifier.volume25en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorKın, Buket Tekçe
dc.institutionauthorTekçe, Hikmet
dc.institutionauthorDağıstan, Yaşar
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofİzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryOlgu Sunumu - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBartter Sendromu
dc.subjectHipokalemi
dc.subjectMetabolik Alkaloz
dc.subjectBartter Syndrome
dc.subjectHypokalemia
dc.subjectMetabolic Alkalosis
dc.titleAtipik klinik prezantasyon gösteren bir Bartter sendromu olgusuen_US
dc.title.alternativeA case of Bartter syndrome presenting with atypical clinical manifestationsen_US
dc.typeCase Reporten_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
buket-kin-tekce.pdf
Boyut:
291.02 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam metin/ Full text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu
Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu
Temel Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu