Indirect somatic embryogenesis and shoot organogenesis from cotyledonary leaf segments of Digitalis Lamarckii Ivan., an endemic medicinal species

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0002-6786-3973
dc.authorid0000-0003-2379-5363
dc.authorid0000-0001-6262-2866
dc.contributor.authorVerma, Sandeep Kumar
dc.contributor.authorYücesan, Bahtiyar Buhara
dc.contributor.authorGürel, Songül
dc.contributor.authorGürel, Ekrem
dc.date.accessioned2021-06-23T18:40:10Z
dc.date.available2021-06-23T18:40:10Z
dc.date.issued2011
dc.departmentBAİBÜ, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümüen_US
dc.description.abstractThis study describes, for the first time, an in vitro protocol for the development of somatic embryos and shoots from a callus derived from cotyledonary leaf segments excised from 3-week-old in vitro-germinated seedlings of Digitalis lamarckii Ivan. (dwarf foxglove), an endemic medicinal species of Turkey. The embryogenic callus was induced on Murashige and Skoog (MS) medium containing 0.54 μM α-naphthalene acetic acid (NAA) and 2.22 μM 6-benzylaminopurine (BAP). Somatic embryos developed readily when the embryogenic callus was transferred to MS medium containing BAP (4.44 or 8.87 μM) alone or BAP combined with NAA (1.34, 2.69, or 5.37 μM). The most effective hormonal combination for somatic embryogenesis was 1.34 μM NAA and 8.87 μM BAP, which produced a mean of 37.0 embryos per cotyledonary leaf explant. An organogenic callus was induced on MS medium containing 2.69 μM NAA and 2.22 μM BAP. Shoot development was observed when the organogenic callus was transferred to MS medium containing different concentrations of BAP alone (2.22, 4.44, or 8.87 μM) or BAP combined with NAA (1.34 or 2.69 μM). The highest mean number of shoots (5.67 shoots per explant) was obtained when the medium contained 8.87 μM BAP and 2.69 μM NAA. The regenerated shoots were readily rooted on MS medium containing 1.0, 2.5, or 5 μM indole-3-acetic acid (IAA) or indole-3-butyric acid (IBA). Rooted regenerants were then transferred to the pots, where they grew well and attained maturity. Over 90% of the regenerants survived the hardening process. The protocol described could be useful for germplasm conservation, commercial cultivation, genetic improvement, and cardenolide production studies in D. lamarckii.en_US
dc.description.abstractTürkiye’nin endemik tıbbi türlerinden biri olan Digitalis lamarckii Ivan. (bodur yüksükotu)’nın in vitro koşullarda çimlendirilmiş üç haftalık fidelerinden izole edilen kotiledon yaprağı segmentlerinden elde edilen kallustan, in vitro somatik embriyo ve sürgün oluşumu protokolu ilk defa bu çalışmada tanımlanmıştır. Embriyonik kallus, 0,54 μM α-naftalen asetik asit (NAA) ile 2,22 μM 6-benzilaminopürin (BAP) içeren Murashige ve Skoog (MS) ortamında elde edilmiş, ve BAP’yi (4,44 veya 8,87 μM) tek başına veya NAA (1,34, 2,69 veya 5,37 μM) ile kombinasyon halinde içeren MS ortamında kültüre alındığında, somatik embriyolar kolaylıkla gelişmişlerdir. Embriyo rejenerasyonu için en etkili hormonal kombinasyon, 1,34 μM NAA ile 8,87 μM BAP olmuş ve kotiledon yaprak eksplantı başına ortalama 37,0 embriyo elde edilmiştir. Organogenik kallus, 2,69 μM NAA ve 2,22 μM BAP içeren MS ortamında elde edilmiş, ve BAP’yi (2,22, 4,44 veya 8,87 μM) tek başına veya NAA (1,34 veya 2,69 μM) ile kombinasyon halinde içeren MS ortamında kültüre alındığında, sürgün oluşumu gözlenmiştir. En yüksek ortalama sürgün verimi (eksplant başına 5,67 sürgün), 8,87 μM BAP ve 2,69 μM NAA içeren ortamda elde edilmiştir. Sürgünler, indol-3-asetik asit (IAA) veya NAA (1,0, 2,5 veya 5,0 μM) içeren MS ortamında kolaylıkla köklendirilmiştir. Rejenere edilen bitkiler, saksılara aktarılarak, büyümeye ve olgunlaşmaya bırakılmışlardır. Rejenere edilen bitkilerin tamamına yakını, dış koşullara alıştırma sürecini, canlılıklarını koruyarak tamamlamışlardır. Tanımlanan bu protocol, D. lamarckii’nin germplasm depolanması, ticari üretim, genetik iyileştirme ve kardenolit üretimi çalışmalarına katkı sağlayabilecektir.en_US
dc.identifier.endpage750en_US
dc.identifier.issn1300-0152
dc.identifier.issn1303-6092
dc.identifier.issue6en_US
dc.identifier.scopus2-s2.0-80855127510en_US
dc.identifier.scopusqualityQ2en_US
dc.identifier.startpage743en_US
dc.identifier.trdizinid122047en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRJeU1EUTNOdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/2993
dc.identifier.volume35en_US
dc.identifier.wosWOS:000298197800012en_US
dc.identifier.wosqualityQ3en_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorVerma, Sandeep Kumar
dc.institutionauthorYücesan, Bahtiyar Buhara
dc.institutionauthorGürel, Ekrem
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofTurkish Journal of Biologyen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectDigitalis Lamarckii Ivan.en_US
dc.subjectDwarf Foxglove
dc.subjectCotyledonary Leaf Segments
dc.subjectCallus Formation
dc.subjectSomatic Embryogenesis
dc.subjectShoot Organogenesis
dc.subjectDigitalis Lamarckii Ivan.
dc.subjectBodur Yüksükotu
dc.subjectKotiledon Yaprak Segmentleri
dc.subjectKallus Oluşumu
dc.subjectSomatik Embriyogenesis
dc.subjectSürgün Organogenesisi
dc.titleIndirect somatic embryogenesis and shoot organogenesis from cotyledonary leaf segments of Digitalis Lamarckii Ivan., an endemic medicinal speciesen_US
dc.title.alternativeEndemik tıbbi tür Digitalis Lamarckii Ivan.’ın kotiledon yaprağı segmentlerinden indirekt somatik embriyo ve sürgün oluşumuen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
sandeep-kumar-verma.pdf
Boyut:
873.12 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam metin / Full text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Biyoloji Bölümü Koleksiyonu
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu