CYP2C9 ve VKORC1 genlerinin prostat kanseri etiyolojisindeki rollerinin araştırılması
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2019
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Amaç: Çalışmamızda, Sitokrom p450 enzimlerini kodlayan CYP ve vitamin K epoksit redüktaz kompleks subünit 1 enzimini kodlayan VKORC1 genlerinin alt gruplarındaki tek nükleotit polimorfizmlerinin bireysel ve ortak etkilerinin prostat kanseri hastalarında araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza 48 prostat kanseri tanılı erkek hasta ve 48 sağlıklı erkek birey dâhil edildi. Hasta grubu prostat tanısı almış yaş aralığı 49-86 olan gönüllü bireylerden, kontrol grubu ise prostat kanseri olmadığı belirlenmiş, 51-86 yaş grubundaki gönüllü bireylerden seçilmiştir. Katılımcıların genomik DNA’larının PCR ürünleri mikroarray yöntemi ile ayrıntılı olarak genotiplenmiştir. Bulgular: CYP2C9 ve VKORC1 enzimlerini kodlayan genlerin alt gruplarının polimorfizm karşılaştırmaları hasta ve kontrol grubu arasında yüzde olarak önemli farklar göstermiştir. Örneğin VKORC1 6853 G>C polimorfizmi için kontrol grubunda CC alleli %25 iken hasta grubunda %34,5 olarak tespit edildi. Ayrıca CYP2C9 *3 A>C değişimi için kontrol grubunda CC alleli %79,16 iken hasta grubunda %87,5 olarak tespit edilmiştir. Sonuç: Çalışmamızda yüzde olarak hasta ve kontrol grubunda önemli farklar görülmüştür. CYP2C9 ve VKORC1 geninin alt gruplarının analizleri sonucunda istatistiksel anlamlılık tespit edilmemiştir. Bunun sebebinin örnek sayısı azlığı ile alakalı olduğu ve ileri çalışmaların konuyu aydınlatacağı düşünülmüştür.
Objective: Our aim was to investigate possible effects of the genes encoding cytochrome p450 (CYP) and vitamine K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) in prostate cancer patients. Methods: 48 prostate cancer diagnosed and 48 healty males were included in our study. The volunteers’ age range with prostate cancer was 49-86, while the control group’s was 51-86 years. Genomic DNA was amplified with PCR, targeted regions were genotyped using microarray. Result: The percentages between patient and control groups showed significant differences when the genes encoding CYP2C9 and VKORC1 enzymes were compared. For example, the CC allele of VKORC1 6853 G> C polymorphism found to be %25 in the control and %34.5 in the patient group. In addition CC allele of CYP2C9* 3 A> C change found %79.16 in the control and %87.5 in the patient group. Conclusion: Significant differences were seen in number and percentage of patients and control groups in our study. As a result of analysis of the subgroups of CYP2C9 gene and of the VKORC1 gene, statistical significance was not observed, nevertheless, we expect statistical significiance when the numbers of individual is increased.
Objective: Our aim was to investigate possible effects of the genes encoding cytochrome p450 (CYP) and vitamine K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) in prostate cancer patients. Methods: 48 prostate cancer diagnosed and 48 healty males were included in our study. The volunteers’ age range with prostate cancer was 49-86, while the control group’s was 51-86 years. Genomic DNA was amplified with PCR, targeted regions were genotyped using microarray. Result: The percentages between patient and control groups showed significant differences when the genes encoding CYP2C9 and VKORC1 enzymes were compared. For example, the CC allele of VKORC1 6853 G> C polymorphism found to be %25 in the control and %34.5 in the patient group. In addition CC allele of CYP2C9* 3 A> C change found %79.16 in the control and %87.5 in the patient group. Conclusion: Significant differences were seen in number and percentage of patients and control groups in our study. As a result of analysis of the subgroups of CYP2C9 gene and of the VKORC1 gene, statistical significance was not observed, nevertheless, we expect statistical significiance when the numbers of individual is increased.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
VKORC1, CYP2C9, Sitokrom p450, Prostat, Kanser, VKORC1, CYP2C9, Cytochrome p450, Prostate, Cancer
Kaynak
Sağlık Bilimleri Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
28
Sayı
2