Yüksek saflıkta beta amanitin üretimi
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2012
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Amaç: Beta amanitin nadiren bilimsel araştırmalarda kullanılmakta ve kullanımı gün geçtikçe artmaktadır. Piyasada bu ürün %90 saflıkta ticari olarak satılmaktadır. Bu araştırmada yüksek saflıkta beta amanitin üretme yöntemi tanımlanmıştır. Yöntem: Saflaştırma işlemi Amanita phalloides mantarlarından ekstraksiyonla yapılmıştır. Öncelikle bu mantarlar toplanmış, ekstrakte edilmiş, 2 defa preparatif HPLC ile saflaştırma işlemi uygulanmıştır. Toksinin karşılaştırması, analitik HPLC sisteminde tutulma zamanı ve ultraviyole spektrumu karşılaştırılması yöntemleriyle yapılmıştır. Bulgular: İlk saflaştırma sonucunda elde edilen beta amanitin saflık oranı %91(±2,36) olarak ölçülmüştür. İkinci saflaştırma sonucunda elde edilen beta amanitin saflık oranı %99,2(±0,38) olarak ölçülmüştür. Saflaştırma sonucu elde ettiğimiz toksin ile beta amanitin standardın UV spektrumlarında her ikisinde de 303 nm’de maksimum, 263 nm’de minimum absorbans verdiği ve spektrum yapısının aynı olduğu görülmüştür. Sonuç: Tanımladığımız bu yöntemle, >%99 saflıkta beta amanitinin üretilmesi mümkündür.
Objective: Beta amanitin has been used in experiment and has been purified only around 90% purity using existing methods. In this study, it has been aimed to describe the method in order to produce high-purity beta amanitin using preparative HPLC. Methods: Amanita phalloides mushrooms hve been collected, extracted and purified 2 times using preparative HPLC. Validation of the toxin has been performed by comparison of retention time at HPLC and ultraviolet spectrum. Results: Beta amanitin was obtained with 91% (±2.36) purity after first purification process. Beta amanitin was obtained with 99,2% (±0.38) purity after second purification process. It seemed that purified toxin and standard were given maximum absorbance at 303 nm and minumum absorbans at 263 nm, and the structure of the spectrums for both was similar. Conclusion: Beta amanitin with >%99 purity can be produced by this method.
Objective: Beta amanitin has been used in experiment and has been purified only around 90% purity using existing methods. In this study, it has been aimed to describe the method in order to produce high-purity beta amanitin using preparative HPLC. Methods: Amanita phalloides mushrooms hve been collected, extracted and purified 2 times using preparative HPLC. Validation of the toxin has been performed by comparison of retention time at HPLC and ultraviolet spectrum. Results: Beta amanitin was obtained with 91% (±2.36) purity after first purification process. Beta amanitin was obtained with 99,2% (±0.38) purity after second purification process. It seemed that purified toxin and standard were given maximum absorbance at 303 nm and minumum absorbans at 263 nm, and the structure of the spectrums for both was similar. Conclusion: Beta amanitin with >%99 purity can be produced by this method.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Beta Amanitin, Preparatif HPLC, Saflaştırma, Preparative HPLC, Purification
Kaynak
Düzce Tıp Fakültesi Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Q4
Cilt
14
Sayı
3
