Trizomi 18 Sendromu: Olgu sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0003-2469-9509
dc.contributor.authorGüneş, Cemalettin
dc.contributor.authorGöksügür, Sevil Bilir
dc.contributor.authorBekdaş, Mervan
dc.contributor.authorDemircioğlu, Fatih
dc.date.accessioned2021-06-23T18:35:13Z
dc.date.available2021-06-23T18:35:13Z
dc.date.issued2015
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractTrizomi 18 (Edwards sendromu), 18. kromozomun fazlalığı zemininde ortaya çıkan, çoklu konjenital anomalilerle karakterize bir sendromdur. Edwards sendromlu bebeklerde intrauterin gelişme geriliği, mikrognati, mikrosefali, düşük kulaklar, kardiyak anomaliler, üriner sistem anomalileri, gastrointestinal sistem anomalileri ve ekstremite anomalileri gibi bulgular sık görülmektedir. Burada çoklu konjenital anomalisi olan ve Edwards sendromu tanısı konulan 2 aylık bir olguyu sunmayı amaçladık.en_US
dc.description.abstractTrisomy 18 (Edwards syndrome), is a syndrome characterized by multiple congenital anomalies, occuring together with excess 18. chromosome. Intrauterine growth retardation, micrognathia, microcephaly, low-set ears, cardiac abnormalities, urinary tract abnormalities, gastrointestinal tract anomalies and limb anomalies are the findings which are commonly encountered in infants with Edwards Syndrome. Here we aimed to present a case of 2 months old infant with multiple congenital anomalies and diagnosed as Edwards Syndrome.en_US
dc.identifier.doi10.5222/otd.2015.109
dc.identifier.endpage111en_US
dc.identifier.issn1302-0382
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage109en_US
dc.identifier.trdizinid175759en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRjMU56VTVPUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/2640
dc.identifier.volume31en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorGüneş, Cemalettin
dc.institutionauthorGöksügür, Sevil Bilir
dc.institutionauthorBekdaş, Mervan
dc.institutionauthorDemircioğlu, Fatih
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofOkmeydanı Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectTrizomi 18en_US
dc.subjectKonjenital Kalp Hastalığı
dc.subjectEkstremite Anomalisi
dc.subjectTrisomy 18
dc.subjectCongenital Heart Disease
dc.subjectLimb Abnormalities
dc.titleTrizomi 18 Sendromu: Olgu sunumuen_US
dc.title.alternativeTrisomy 18 Syndrome: A case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
cemalettin-gunes.pdf
Boyut:
451.57 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam metin / Full text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu