Sturge-Weber sendromunda diffüz koroidal hemanjioma eşlik eden tek taraflı hipotansif glokom

Küçük Resim Yok

Tarih

2003

Yazarlar

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Amaç: Bir olgu nedeniyle Sturge-Weber sendromu ile hipotansif glokom birlikteliğinin irdelenmesi. Gereç ve Yöntem : Olgu sunumu. Bulgular: Sağ yüz ve periorbital bölgeyi tutan nevus flammeuslu hastada diffüz koroidal hemanjiom mevcuttu. Göz içi basıncı (GİB) normal olmasına karşın sağ gözde C/D oranı 0,8, sol gözde 0,2 idi. Görme alanı her iki gözde normaldi. Sonuç: Normal veya sınırda GlB ve normal görme alanı muayenesine karşın C/D oranı yüksekliğiyle hipotansif glokom gelişebilir. Olgumuz göstermektedir ki Sturge -Weber sendromunda antiglokom tedavinin erken dönemde düzenlenmesi önemlidir.
Purpose: Sturge-Weber syndrome is an uncommon disease. We presant a patient with Sturge-Weber syndrome in this study. Materials and Method: Case report. Results: There is a diffuse choroidal haemangioma in a patient with nevus flammeus in right frontal and periorbital area, C/D ratio was 0,8 on the right and 0,2 on the left eye but the visuald fields were normal in both eyes. Conclusion: Antiglaucoma management is necessary in the early stage of Sturge Weber syndrome cases who have a high C/D ratio, with normal or borderline IOP and normal visual field.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Glokom, Koroid Hastalıkları, Ergen, Hemanjiyom, Kadın, Sturge-Weber Sendromu, Glaucoma, Choroid Diseases, Adolescent, Hemangioma, Female

Kaynak

Retina-Vitreus

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

11

Sayı

2

Künye

Bağlantı

https://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpFNE5qVTE
 https://hdl.handle.net/20.500.12491/2706

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu