Tip I otoimmün poliglandüler sendromunda büyüme hormonu eksikliği: Bir vaka takdimi

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0003-0120-9976
dc.contributor.authorŞimşek, Enver
dc.date.accessioned2021-06-23T18:25:41Z
dc.date.available2021-06-23T18:25:41Z
dc.date.issued2001
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractTip I otoimmün poliglandüler sendrom (OPS) hipoparatiroidi, Addison hastalığı ve kronik mukokütanöz kandidiazis ile karakterizedir. Burada hipoparatiriodi, mukokütanöz kandidiazis, Hashimoto tiroiditi, vitiligo, alopesi ve primer hipogonadizmi olan 133/12 yaşındaki bir OPS tip I vakası sunuldu. Hastanın literatürde çocukluk çağında büyüme hormonu eksikliği ile giden ilk OPS tip I olması özelliği vardı.en_US
dc.description.abstractAutoimmune polyglandular syndrome (APS) type I is characterized by the triad of hypoparathyroidism, Addison's disease and chronic mucocutaneous candidiasis. APS type I was diagnosed in a 133/12-year-old patient who had hypoparathyroidism, Hashimoto's thyroiditis, mucocutaneous candidiasis, alopecia, vitiligo and primary hypogonadism. This is the first case of APS type I with growth hormone deficiency in the childhood period in the literature.en_US
dc.identifier.endpage164en_US
dc.identifier.issn0010-0161
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage160en_US
dc.identifier.trdizinidTR-DizinIDen_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRNMU9UQXc
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/1279
dc.identifier.volume44en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorŞimşek, Enver
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectİmmünolojien_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.subjectPediatrien_US
dc.titleTip I otoimmün poliglandüler sendromunda büyüme hormonu eksikliği: Bir vaka takdimien_US
dc.title.alternativeGrowth hormone deficiency in autoimmune polyglandular syndrome type I: A case reporten_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu