Tip I otoimmün poliglandüler sendromunda büyüme hormonu eksikliği: Bir vaka takdimi
Küçük Resim Yok
Tarih
2001
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Tip I otoimmün poliglandüler sendrom (OPS) hipoparatiroidi, Addison hastalığı ve kronik mukokütanöz kandidiazis ile karakterizedir. Burada hipoparatiriodi, mukokütanöz kandidiazis, Hashimoto tiroiditi, vitiligo, alopesi ve primer hipogonadizmi olan 133/12 yaşındaki bir OPS tip I vakası sunuldu. Hastanın literatürde çocukluk çağında büyüme hormonu eksikliği ile giden ilk OPS tip I olması özelliği vardı.
Autoimmune polyglandular syndrome (APS) type I is characterized by the triad of hypoparathyroidism, Addison's disease and chronic mucocutaneous candidiasis. APS type I was diagnosed in a 133/12-year-old patient who had hypoparathyroidism, Hashimoto's thyroiditis, mucocutaneous candidiasis, alopecia, vitiligo and primary hypogonadism. This is the first case of APS type I with growth hormone deficiency in the childhood period in the literature.
Autoimmune polyglandular syndrome (APS) type I is characterized by the triad of hypoparathyroidism, Addison's disease and chronic mucocutaneous candidiasis. APS type I was diagnosed in a 133/12-year-old patient who had hypoparathyroidism, Hashimoto's thyroiditis, mucocutaneous candidiasis, alopecia, vitiligo and primary hypogonadism. This is the first case of APS type I with growth hormone deficiency in the childhood period in the literature.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
İmmünoloji, Genel ve Dahili Tıp, Pediatri
Kaynak
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
44
Sayı
2
