Tip I otoimmün poliglandüler sendromunda büyüme hormonu eksikliği: Bir vaka takdimi

Küçük Resim Yok

Tarih

2001

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Tip I otoimmün poliglandüler sendrom (OPS) hipoparatiroidi, Addison hastalığı ve kronik mukokütanöz kandidiazis ile karakterizedir. Burada hipoparatiriodi, mukokütanöz kandidiazis, Hashimoto tiroiditi, vitiligo, alopesi ve primer hipogonadizmi olan 133/12 yaşındaki bir OPS tip I vakası sunuldu. Hastanın literatürde çocukluk çağında büyüme hormonu eksikliği ile giden ilk OPS tip I olması özelliği vardı.
Autoimmune polyglandular syndrome (APS) type I is characterized by the triad of hypoparathyroidism, Addison's disease and chronic mucocutaneous candidiasis. APS type I was diagnosed in a 133/12-year-old patient who had hypoparathyroidism, Hashimoto's thyroiditis, mucocutaneous candidiasis, alopecia, vitiligo and primary hypogonadism. This is the first case of APS type I with growth hormone deficiency in the childhood period in the literature.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

İmmünoloji, Genel ve Dahili Tıp, Pediatri

Kaynak

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

44

Sayı

2

Künye