Plant regeneration from unfertilized ovaries of sugar beet (Beta Vulgaris L.) cultured in vitro
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
1998
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
A. method is described for plant regeneration from unfertilized ovaries isolated from a diploid male sterile sugar beet (Beta vulgaris L.) breeding line that was developed at the Sugar Institute, Ankara, Turkey. Ovary explants were cultured on Murashige & Skoog (MS) medium containing 2.0 mg/l benzylaminopurine (BAP). Two treatments were tested by incubating all of the explants in darkness for 15 days, and then transferring one half to light and keeping the other half in darkness throughout the culture. Callus formation occurred in both treatments more or less at similar rates: however, there was a significant difference between the treatments with regard to the shoot-forming capacity of the explants, those transferred to light after an initial incbation in darkness producing more shoots (14.6%) than those kept in darkness continuously (4.2%). Root induction was readilyachieved within two weeks when shoots were transferred to MS medium supplemented with 2.0 mg/l naphthaleneacetic acid (NAA) and 2.0 mg/l silver nitrate (AgNO3). An inverse relationship between the callus and shoot-forming capacity of the individual explants was apparent. The determination of ploidy levels of the regenerants was performed by chromosome counting in leaf samples of regenerated plants and the results revealed that all of the regenerants were diploid.
Bu çalışmada, Ankara Şeker Enstitüsünde geliştirilen diploid erkek kısır bir şeker pancarı (Beta vulgaris L.) ıslah hattından alınan döllenmemiş yumurtalıklardan elde edilen bitki rejenerasyonuna ait yöntem tanımlanmıstır. Yumurtalık eksplantları, 2.0 mg/l benzilaminpürin (BAP) içeren Murashige & Skoog (MS) ortamında kültüre alınmştır. İki farklı muamele denenmiş olup; eksplantaların tamamı 15 gün karanlıkta tutulduktan sonra, yarısı normal (i) ısık ortamına aktarılırkan, diger yarısı da bütün kültür boyunca (ii) karanlık ortamda bırakılmıstır. Her iki ortamda kültüre alınan eksplantlarda aşağı yukarı aynı oranlarda kallus oluşmuştur. Ancak, muameleler arasında eksplantaların sürgün-oluşturma kapasiteleri bakımından önemli farklar meydana gelmis olup; karanlıktaki ön inkübasyon döneminden sonra ışığa aktarılanlar, sürekli karanlıkta tutulanlara göre daha fazla sayıda sürgün oluşturmuştur (% 14.6’ya karsın % 4.2). Ayrıca, eksplantların kallus ve sürgün-oluşturma kapasiteleri arasında ters orantılı bir ikili gözlenmiştir. Sürgünler 2.0 mg/l naftelenasetik asit (NAA) ve 2.0 mg/l gümüs nitrat (AgNO3) içeren MS ortamına aktarıldıklarında, iki hafta içerisinde köklenme başlanmıştır. Elde edilen bitkilerin ploidi seviyeleri rejenerantların yaprak örneklerinde yapılan kromozom sayımları ile belirlenerek, elde edilen bütün bitkilerin diploid olduğu gözlenmiştir.
Bu çalışmada, Ankara Şeker Enstitüsünde geliştirilen diploid erkek kısır bir şeker pancarı (Beta vulgaris L.) ıslah hattından alınan döllenmemiş yumurtalıklardan elde edilen bitki rejenerasyonuna ait yöntem tanımlanmıstır. Yumurtalık eksplantları, 2.0 mg/l benzilaminpürin (BAP) içeren Murashige & Skoog (MS) ortamında kültüre alınmştır. İki farklı muamele denenmiş olup; eksplantaların tamamı 15 gün karanlıkta tutulduktan sonra, yarısı normal (i) ısık ortamına aktarılırkan, diger yarısı da bütün kültür boyunca (ii) karanlık ortamda bırakılmıstır. Her iki ortamda kültüre alınan eksplantlarda aşağı yukarı aynı oranlarda kallus oluşmuştur. Ancak, muameleler arasında eksplantaların sürgün-oluşturma kapasiteleri bakımından önemli farklar meydana gelmis olup; karanlıktaki ön inkübasyon döneminden sonra ışığa aktarılanlar, sürekli karanlıkta tutulanlara göre daha fazla sayıda sürgün oluşturmuştur (% 14.6’ya karsın % 4.2). Ayrıca, eksplantların kallus ve sürgün-oluşturma kapasiteleri arasında ters orantılı bir ikili gözlenmiştir. Sürgünler 2.0 mg/l naftelenasetik asit (NAA) ve 2.0 mg/l gümüs nitrat (AgNO3) içeren MS ortamına aktarıldıklarında, iki hafta içerisinde köklenme başlanmıştır. Elde edilen bitkilerin ploidi seviyeleri rejenerantların yaprak örneklerinde yapılan kromozom sayımları ile belirlenerek, elde edilen bütün bitkilerin diploid olduğu gözlenmiştir.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Beta Vulgaris L., Tissue Culture, Ovary Culture, Plant Regeneration, Beta Vulgaris L., Doku Kültürü, Yumurtalık Kültürü, Bitki Rejenerasyonu
Kaynak
Turkish Journal of Botany
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Q2
Cilt
22
Sayı
4
