Yazar "Duran, Hatun" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 10 / 10
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Adrenocortical tumor: Report of two cases(2006) Öztürk, Hülya; Öztürk, Hayrettin; Dokucu, Ali Ihsan; Duran, HatunFunctioning adrenocortical tumor is rare in children. Although most are benign, both benign and malignant lesions may present with virilizing and Cushingoid features. We present two cases of adrenocortical tumor. The symptoms and signs at presentation were virilization. Cushingoid features, precocious puberty and hypertension. Both children underwent resection of the tumors. The presenting symptoms, postoperative course, adjuvant therapy, clinical course are described and the literature is reviewed.Öğe Biliary ascaris-induced obstructive jaundice: a case of acute abdomen(Turkish Assoc Trauma Emergency Surgery, 2009) Ozturk, Hayrettin; Ozturk, Hulya; Duran, Hatun; Otcu, SelcukAscaris lumbricoides is one of the most common helminthic diseases worldwide and it can cause various complications. The presence of this worm in the biliary tree, however, is a rare condition, especially in children. We describe a child with biliary ascariasis who was presenting clinical symptoms mimicking surgical acute abdomen. The diagnosis was made by ultrasound. The child was successfully treated with mebendazole and anti-spasmolytic. Biliary ascariasis should be added to the differential diagnosis of acute abdominal pain in patients, even in children, from endemic areas.Öğe Biliyer askariazisin neden olduğu tıkanma ikteri: Bir akut karın olgusu(2009) Öztürk, Hayrettin; Öztürk, Hülya; Duran, Hatun; Otçu, SelçukAscaris lumbricoides dünyadaki en yaygın helmintik hastalıklardan biri olup birçok komplikasyon oluşturabilir. Helmintin safra yolları içinde varlığının gösterilmesi, özellikle çocuklarda, nadir bir durumdur. Bu yazıda, cerrahi akut karın bulgularına benzer şikayetlerle başvuran ve safra yolları içinde askaris helminti gösterilen bir olgu sunuldu. Ultrasonografik değerlendirme ile tanısı konan hastaya, tedavide mebendazol ve antispazmolitik verilerek tedavi sağlandı. Biliyer askariazis çocuk yaş gurubu hastalar dahil olmak üzere endemik bölgelerden gelen hastalarda görülen akut karın ağrısı tablosunda ayırıcı tanıda düşünülmelidir.Öğe Çocuklarda hidatik hastalık: 49 olgunun analizi(2006) Öztürk, Hülya; Öztürk, Hayrettin; Otçu, Selçuk; Önen, Abdurrahman; Duran, HatunAmaç: Çalışmadaki amacımız hidatik hastalık tanısı koyulan ve tedavisi yapılan olgularımızın tanı ve tedavi özelliklerini belirlemek, morbidite ve mortalite açısından değerlendirmektir. Yöntem: Kliniğimizde Echinococcus granulosus'e bağlı hidatik hastalık tanısı konulan ve tedavisi yapılan 49 hasta değerlendirildi. Hastalar yaş, cinsiyet, semptomların başlamasından sonraki geçen süre, semptom ve bulgular, tanı metodları, kistin lokalizasyonu, çapı, sayısı, tedavi yöntemleri, mortalite, morbidite ve nüks açısından değerlendirildi. Tanı ultrasonografi, tomografi, Casoni ve Weinberg testleri ile konuldu. Ameliyat sonrası dönemde 27 hastaya Albendezol tedavisi verildi. Bulgular: Hastaların 24'ü erkek, 25'i kız ve yaş ortalaması 10.5 yıl idi. En sık başvuru şikayeti karında ağrı idi. Kist 27 olguyla (%67) en sık karaciğerde lokalizeydi. Kistler açık cerrahi ve perkütan yolla tedavi edildi. Hastaların 47'sinde (%96) kistektomi, kapitonaj ve drenaj uygulandı. Perkütan tedavi 2 (%4) hastada uygulandı. Ameliyat sonrası ölen hastamız olmadı. Ortalama 24 aylık (8-60 ay) takip sürecinde %4 oranında nüks gelişti. Sonuç: Sonuç olarak çocuklarda cerrahi girişimle kist hidatiklerinin tedavisi başarılı olmaktadır. Ayrıca, hidatik hastalık bölgemizde yaygın olarak devam etmektedir.Öğe Çocuklarda konjenital musküler tortikollis: Geç başvuran 12 olgunun analizi(2008) Öztürk, Hayrettin; Okur, Mehmet Hanifi; Öztürk, Hülya; Çiğdem, Murat Kemal; Duran, Hatun; Önen, Abdurrahman; Dokucu, Ali İhsanAmaç: Bu çalışmadaki amacımız geç başvuran konjenital musküler tortikollis (KMT)’li hastalarımızın klinik, tanı ve tedavi özelliklerini analiz etmek ve literatür ile karşılaştırmaktır. Yöntem: Retrospektif olarak hastalarımız yaş, cinsiyet, klinik bulgular, yüzde ikincil biçim değişiklikleri, şişliğin yerleşimi, tanı yöntemleri, ek anomaliler, cerrahi girişimde karşılaşılan bulgular, sağaltım amacıyla uygulanan cerrahi girişimler açısından değerlendirildi. Bulgular: Hastalarımızın (5 erkek, 7 kız) yaş ortalaması 6,7 (1,5-12 yaş) yıl idi. Lezyonların çoğunluğu solda (%58) görüldü. Olgularımızın ikisi küçük yaş grubundaydı. İki olguda (%17) boyunda kitle palpe edilebildi. Olguların çoğunluğunda boyun hareketlerinde kısıtlılık (%83) en sık bulgu idi. Serimizdeki hastaların tümü cerrahi girişimle tedavi edildi ve ayrıca fizik-tedavi egzersizleri de uygulandı. Sonuç: Bu çalışmada, geç başvuran KMT’li çocuklarımızın çoğunluğunda cerrahi tedavi ve konservatif tedavi ile boyun hareketleri ve boyun eğriliğinde belirgin bir düzelme oldu.Öğe A comprehensive analysis of 51 neonates with congenital intestinal atresia(Saudi Med J, 2007) Öztürk, Hayrettin; Öztürk, Hülya; Gedik, Şenol; Duran, Hatun; Önen, AbdurrahmanObjective: To determine contemporary patterns of presentation and trends in the management and outcome of 51 newborn infants with intestinal atresia. Methods: We retrospectively reviewed 51 cases of intestinal atresia between January 1983 and February 2003. Clinical data included antenatal history, age, gender, weight, presenting symptoms and signs, diagnostic procedures, location and type of atresia, associated abnormalities, surgical treatment, associated problems, morbidity, mortality and plans of treatment. Results: Twenty children had duodenal obstruction, 24 had jejunoileal atresia, and 7 had colonic atresia. Approximately one-fourth of patients associated with duodenal atresia. had preterm delivery and all patients with jejunoileal and colonic atresia were full term. Clinical features such as vomiting, abdominal distention, delayed meconium passage and jaundice were more frequent in jejunoileal atresia patients. Other associated organ anomalies particularly Down's syndrome were more frequent in duodenal atresia patients. A duodeno-duodenostomy was preferred in most of the patients with duodenal atresia and annular pancreas; duodenotomy and web excision for those with duodenal webs; and resection with end-to-end anastomosis for those with jejunoileal atresia. In all patients with colonic atresia, colostomy procedure was performed as the first step of surgery. Conclusion: Experienced neonatal care and prompt total parenteral. nutrition by placing central line during surgery may improve the outcome of such patients.Öğe Damak yarığı olgularının tedavisinde Glubran 2’nin kullanımı(2008) Öztürk, Hülya; Öztürk, Hayrettin; Duran, Hatun; Okur, Mehmet HanifiAmaç: Yarık damak ve dudak insanlardaki en sık konjenital kraniyofasyal anomalidir. Palatoplastinin gecikmiş komplikasyonu fistül gelişimi ve midfasiyal büyüme geriliğidir. Bu çalışmada fistül gelişiminin engellenmesinde doku yapıştırıcılarının kullanımının etkinliğinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve yöntem: Ocak 1995 ile Mayıs 2005 tarihleri arasında kliniğimizde opere edilen 39 hasta yaş, cinsiyet, yarık damağın tipi, operasyon tekniği, doku yapıştırıcısı kullanımı ve komplikasyon gelişimi bakımından karşılaştırıldı. Bulgular:Yarık damaklı 39 hastanın 24’üne palatoplasti, 15 hastayada palatoplastiye ek olarak doku yapıştırıcısı Glubran 2 uygulandı. Yalnızca palatoplasti yapılan 24 hastanın 7’sinde (%29.1) fistül gelişti. Ancak palatoplastiye ek olarak Glubran 2 kullanılan 15 hastanın 1’inde (%6.6) fistül gelişti Sonuç: Yarık damaklı hastalarımızın tedavisindeki bu olumlu sonuçlarında klinik tecrübelerimizdeki gelişmelere ek olarak doku yapıştırıcısı Glubran 2’nin etkili olduğu söylenebilir.Öğe Hydatid cysts in children: analysis of 49 cases(Aves, 2006) Ozturk, Hlya; Ozturk, Hayrettin; Otcu, Selcuk; Onen, Abdurrahman; Duran, HatunPurpose: In this study, we aimed to analyze the diagnostic and therapeutic features, morbidity and mortality of patients with hydatid disease. Material and methods: 49 children (24 boys and 25 girls) infected by Echinococcus granulosus had surgery for hydatid disease. All patients were evaluated for age, sex, admission time, symptoms at admission, diagnostic techniques, locations of cysts, treatment modalities, morbidity and mortality rate. Ultrasonography, computed tomography, Casoni and Weinberg tests proved the diagnosis. Albendazole treatment was given to 27 of the patients in postoperative period. Results: Mean ages of the patients were 10.5 years. The most common symptom on admission was abdominal pain. The most common localization of the cyst was liver in 33 patients (% 67). Hydatid cysts were treated by conventional open surgery or percutaneous drainage. The form of surgical treatment was capitonnage and total excision of the cyst; and drainage of the cyst cavity in 47 patients (96%). Percutaneous treatment was performed in 2 patients (4%). There were no deaths. Recurrence rate was 4% during the follow-up period of 24 months (range, 8-60 months). Conclusion: Surgical treatment is successful in the hydatic cysts. Additionally, the study confirms the endemic state of the hydatic disease in our region.Öğe Umbilical heteropagous twinning : A case report(Informa Healthcare, 2007) Öztürk, Hayrettin; Otçu, Selçuk; Öztürk, Hülya; Duran, HatunHeteropagous conjoined twins are rare and umbilical heteropogous conjoined twins are, extremely rare. We present a case with umbilical heteropagous conjoined twins and discuss the diagnosis and,management. The parasitic component of heteropagous can be separated and treated successfully in the majority of cases.Öğe An unusal cause of swallowing difficulty: Live leech in the oesophagus(2006) Öztürk, Hülya; Öztürk, Hayrettin; Otçu, Selçuk; Duran, HatunLeech endoparasitism, although rare, may cause serious, even lethal complications. This paper presents a case with a five days history of haematemesis, melena, pallor and difficulty in swallowing. The cause was found to be a leech in the oesophagus detected by means of endoscopic examination. This was removed by forceps and the patient's health improved.
