Yazar "Şereflican, Betül" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 20 / 28
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe The blueberry sign(Wiley-Blackwell, 2015) Göksügür, Nadir; Göksügür, Sevil Bilir; Şereflican, Betül; Kaya, HaticeCryotherapy is an effective treatment modality for various skin diseases. It is most commonly used to destroy viral warts, actinic keratosis, and seborrheic keratosis. Although cryotherapy is a relatively safe procedure, it can have a wide variety of side effects.Öğe Bolu yöresinde pediatrik yaş grubunda görülen deri hastalıkları(2008) Polat, Mualla; Göksügür, Nadir; Parlak, Ali Haydar; Tahtacı, Yasemin; İbrahimbaş, Yaşar; Kılıç, Berna; Şereflican, BetülAMAÇ: Pediatrik dönemde deri hastalıkları sık görülmektedir. Epidemiyolojik verilere katkıda bulunmayı amaçlayarak polikliniğimize başvuran çocuk hastaları irdelemeyi, hastalık prevalansını, yaş ve cinsiyete göre hastalıkların dağılımını belirlemeyi amaçladık. GEREÇ-YÖNTEM: Çalışmada Ocak 2005- Temmuz 2007 tarihleri arasında Dermatoloji polikliniğine başvurmuş olan 16 yaş ve altındaki pediatrik hastalar yaş, cinsiyet, dermatolojik tanılar açısından retrospektif olarak incelenmiştir. Hastalar yaşlarına göre 5 ayrı gruba ayrılarak, her yaş grubu için en sık konulan tanılar araştırılmıştır. Sonuçlar Türkiye’den ve batı toplumlarından alınan verilerle kıyaslandı. BULGULAR: Polikliniğimize bu tarihler arasında toplam 17170 hasta başvurdu. Hastaların 624’ü (% 3,63 ) pediatrik yaş grubundaydı. Bu hasta grubunun yaşları 1 ay ile 16 yaş arasında idi ve yaş ortalaması 116,70 ± 58,08 ay olarak belirlendi. Hastaların 307’si (% 49,19) erkek, 317’si (%50,80) kızdı. Kız / Erkek oranı 1,03 idi. Erkeklerin yaş ortalaması 117,10 ay, kızların yaş ortalaması ise 116,33 ay idi. En sık görülen hastalık grubunu enfeksiyöz hastalıklar (%26,92) oluşturmaktaydı. Yaş grupların göre ayrıldığında, 0- 6 ay için erkeklerde atopik dermatit, kızlarda seboreik dermatit; 6 ay- 2 yaş grubunda erkeklerde ve kızlarda atopik dermatit; 2-6 yaş grubunda erkeklerde kongenital nevus, kızlarda verruka vulgaris; 6-12 yaş grubunda erkeklerde ve kızlarda verruka vulgaris; 12-16 yaş grubunda ise erkeklerde ve kızlarda akne vulgaris ilk sırayı oluşturmaktaydı. SONUÇ: Sonuçlarımız Türkiye’de yapılan diğer çalışmaların sonuçları ile uyumlu bulundu. Batı toplumunda tespit edilen hastalık dağılımından sonuçlarımız farklılık göstermekteydi. Toplumumuzdaki epidemiyolojik verilerin oluşturulması ve batı toplumunun verileriyle kıyaslanmasında çalışmamızın yararlı olabileceğini düşünmekteyiz.Öğe Bolu yöresindeki multipl skleroz hastalarında görülen dermatolojik bulgular(2019) Şereflican, Betül; Türkoğlu, Şule AydınAmaç: Multipl skleroz (MS) inflamasyon, demiyelinizasyon ve akson hasarı ile karakterize otoimmün bir santral sinir sistemi hastalığıdır. Bu rahatsızlığa psikiyatrik bozukluklar, hipertansiyon, hiperlipidemi, uyku bozuklukları gibi başka hastalıklar da eşlik edebilmektedir. Çalışmamızda, MS tanısı almış bireylerin dermatolojik hastalıklar açısından incelenmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza, Mc-Donald kriterlerine göre relapsing remitting ya da progresif relapsing MS tanısı alan 45 hasta dahil edildi. Hastalara, ayrıntılı dermatolojik muayene yapıldı. Bulgular: MS hastalarına tanı konulan dermatolojik hastalıklar, 18 ana grupta incelendi. Bu hastalıklardan en sık görülen altı hastalık sırasıyla; nevüsler (%62.22), saç hastalıkları (%60), benign neoplazmlar (%57.77), oral mukoza hastalıkları (%55.55), infeksiyöz dermatozlar (%48.88), kserozis kutis (%48.88) idi. Sonuç: MS hastalarında eşlik eden dermatolojik hastalıklar konusunda elimizde yeterli veri yoktur. MS etyopatogenezindeki inflamatuar yolaklar, vitamin eksiklikleri ve tedavi için kullanılan ilaçlar dermatolojik bulguların görülmesine yol açabilir. MS hastalarının kapsamlı dermatolojik muayenesi erken tanı ve tedavi imkanı nedeniyle önemlidir.Öğe A case of elephantiasis nostras verrucosa treated by acitretin(Journal Of Drugs In Dermatology, 2012) Polat, Mualla; Şereflican, BetülElephantiasis nostras verrucosa is a rare disorder characterized by dermal fibrosis, hyperkeratotic, verrucous, and papillomatous lesions that result from both chronic filarial and nonfilarial lymphedema. Various treatment options have been reported for this disease. We present a 64-year-old man with erythrodermic psoriasis and elephantiasis nostras verrucosa in whom the lesions were resolved almost completely after acitretin treatment.Öğe Clinical and epidemiological characteristics of patients with alopecia areata seen in dermatology clinic(2010) Polat, Mualla; Parlak, Ali Haydar; Şereflican, BetülAim: Alopecia areata is characterized by nonscarring hair loss and may be determined in several clinical forms. Distinct data's have been reported in national and foreign medical literature about the epidemiology of this disease. The aim of this study was to determine the epidemiologic data's of patients localized in Bolu and compare these data's with literature. Material and Methods: The study population consisted of 144 patients with alopecia areata seen in dermatology outpatient clinic between January 2003 and July 2008. Clinical and demographic parameters such as age, gender, family history, duration, extent and localization, number of attacks, associated diseases and response to the treatment were recorded in all patients. The results were compared with other studies reported in the literature. Results: There were 50 female (35,78 %) and 94 male (65,22 %) patients. The average age of patients was 26,72 years (standard deviation 12,91 years; range 3 to 61 years). According to the classification of the patients into six age subgroups, the highest frequency was observed at the second decade (age range 11-20 years) in female patients, and third decade (age range 21-30 years) in male patients. The diagnosis was alopecia area-ta in 123 patients, alopecia universalis in seven patients, and alopecia totalis in six patients. The most commonly involved area in all patients was scalp, that was followed by beard involvement in male and eyebrow involvement in female patients. Seven patients (one male, 6 female) had tyroiditis and vitiligo as an asscoiated autoimmune disease. Conclusion: Clinical characteristic features and demographic data's of our patients were consistent with other studies reported from Turkey. However these results appeared quite different from the studies published in foreign medical literature. We conclude that our study might contribute to generate epi-demiological data's about alopecia areata in our population.Öğe Components of the alternative complement pathway in patients with psoriasis(Dermatovenerological Soc Slovenia, 2017) Şereflican, Betül; Buğdaycı, GülerIntroduction: Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease. Adipose tissue plays important roles in the events that regulate body metabolism. This study determined the levels of complement 3 (C-3), acylation-stimulating protein (ASP), and adipsin, which take part in the alternate complement pathway, and are synthesized in and secreted by adipose tissue. Methods: Thirty-two patients with psoriasis were matched with 22 controls in terms of age, sex, body mass index, and lipid profiles. Serum C-3, ASP, and adipsin levels were measured in both groups. Results: The serum C-3 level was higher and ASP and adipsin levels were lower in the patient group, but these differences were not significant (p = 0.708, p = 0.628, and p = 0.218, respectively). ASP and adipsin levels were correlated positively in patients with psoriasis (p = 0.029). Conclusion: To our knowledge, this study is the first to evaluate ASP and adipsin levels in patients with psoriasis. The roles of ASP and adipsin in the etiopathogenesis of psoriasis are unclear. Although not statistically significant, the lower ASP and adipsin levels in the patient group suggest a potential anti-inflammatory role of these proteins in psoriasis. Further studies should examine the relationships between ASP/adipsin and psoriasis.Öğe Dermatoloji kliniğinde görülen alopesi areatalı hastaların klinik ve epidemiyolojik özellikleri(2010) Polat, Mualla; Parlak, Ali Haydar; Şereflican, BetülAmaç: Alopesi areata; skarsız kıl kaybı alanları ile karakterize bir hastalık olup değişik klinik formlarda saptanabilir. Yerli ve yabancı literatürde hastalığın epidemiyelojisi ile ilgili farklı veriler sunulmuştur. Bu çalışmada Bolu bölgesindeki olguların epidemiyelojik verilerinin saptanması ve literatürle karşılaştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya Ocak 2003-Temmuz 2008 tarihleri arasında Dermatoloji polikliniğine başvuran alopesi areatalı 144 hasta dahil edildi. Tüm hastalarda yaş, cinsiyet, aile öyküsü, hastalık süresi, lezyonun lokalizasyonu, atak sayısı, eşlik eden hastalık ve uygulanan tedaviye alınan cevap gibi klinik ve demografik veriler kaydedildi. Sonuçlar literatürdeki diğer çalışmalarla karşılaştırıldı. Bulgular: Hastaların 50’si (% 34,78) kadın, 94’ü (% 65,22) ise erkekti. Hastaların yaş ortalaması 26,72 yıl (standart sapma 12,91 yıl; dağılım 3-61 yıl) idi. Hastalar yaşlarına göre 6 ayrı kategoriye ayrıldıklarında, kadın hastaların daha çok ikinci dekadta (yaş aralığı 11-20 yıl), erkeklerin ise üçüncü dekadta (yaş aralığı 21-30 yıl) toplandığı gözlendi. Tanı hastaların 123’ünde alopesi areata, yedisinde alopesi üniversalis, altısında ise alopesi totalis idi. Tüm hastalarda en sık tutulum bölgesi saçlı deri olup bunu erkeklerde sakal, kadınlarda ise kaş tutulumu izlemekteydi. Yedi hastada (bir erkek, altı kadın) eşlik eden otoimmün hastalık olarak tiroidit ve vitiligo mevcuttu. Sonuç: Hastalarımızın klinik karakteristik özellikleri ve demografik verileri Türkiye’de yapılan diğer çalışmalarla uyumlu idi. Ancak bu sonuçlar yabancı tıbbi literatürde yayınlanmış çalışmalardan oldukça farklılık göstermekteydi. Çalışmamızın toplumumuzda alopesia areata ile ilgili epidemiyolojik verilerin oluşturulmasına katkı sağlayabileceğini düşünmekteyiz.Öğe Disseminated eruptive granuloma annulare induced by levetiracetam(Taylor & Francis Ltd, 2017) Şereflican, Betül; Karapınar, Tekden; Düzcü, Selma Erdoğan; Türkoğlu, Şule AydınGranuloma annulare (GA) is a benign, granulomatous cutaneous disease without clear etiology. Disseminated and drug induced granuloma annulare is a rare presentation. We present a 47-year-old woman with diffuse circular erythematous eruptions following treatment with levetiracetam. Her clinical and histopathological findings were compatible with the diagnosis of granuloma annulare. To the best of our knowledge, there is no previous report of this skin disease as a result of levetiracetam use. We report this case to highlight this antiepileptic drug as a possible etiologic agent in disseminated granuloma annulare.Öğe Eruptive syringom: Case report(Turkish Society of Hematology, 2015) Şereflican, Betül; Özyalvaçlı, Gülzade; Göksügür, NadirSiringom, iyi huylu, ekrin orjinli bir deri eki tümörüdür (1). Siringomlar dört ana klinik başlıkta sınıflandırılabilir: Lokalize form, ailesel form, Down sendromu ile ilişkili form, multipl ve erüptif siringomu da ihtiva eden generalize form (2). Erüptif formu nadirdir, lezyonlar sarı-kahverengi çok sayıda papüller şeklinde boyun, gövde ön yüz, abdomen, aksilla ve pubik bölgede görülür (3). Burada, erüptif siringom tanısı konulan 24 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadır. Yirmi dört yaşında erkek hasta gövdesinin iki yanında ve boynunda yaklaşık 15 yıldır olan döküntüleri nedeniyle polikliniğimize başvurdu. Döküntülerinin puberte öncesi dönemde başladığını, kısa sürede hızla çoğalarak simetrik şekilde yayıldığını, herhangi bir rahatsızlık vermediğini ve yıllardır aynı şekilde sabit olarak kaldığını belirtti. Herhangi bir sistemik hastalık ve ilaç öyküsü olmayan, ailesinde benzer lezyonlar bulunmayan, döküntülerinin travma ile ilişkisinin olmadığını belirten hastanın yapılan dermatolojik muayenesinde boyunda ve gövdenin her iki lateral yüzünde simetrik çok sayıda yaklaşık 1-3 mm çaplı kırmızı-kahverengi papüller gözlendi (Resim 1). Hastanın alınan punch biyopsisinde papiller dermiste fibrotik stroma içerisinde bir kısmı virgül şeklinde küçük duktus yapıları gözlendi. Duktus lümeninde eozinofilik, amorf materyal izlendi (Resim 2, 3). Klinik ve histopatolojik bulgular eşliğinde hastaya erüptif siringom tanısı konuldu. Yaklaşık 15 yıllık öyküsü olan ve kendiliğinden gerileme izlenmeyen olgumuza tedavi olarak topikal tretinoin önerildi.Öğe Evaluation of mean platelet volume and neutrophil to lymphocyte ratio as a diagnostic indicator in patients with recurrent aphthous stomatitis(2016) Şereflican, Murat; Şereflican, Betül; Tuman, Bengü; Göksügür, Nadir; Kesgin, Selcan; Yurttaş, VeyselAmaç: Rekürren aftöz stomatit (RAS) oral mukozanın tekrarlayan,ağrılı ülserlerle karakterize, kronik inflamatuar bir hastalığıdır. Sıkgörülen bir durum olmasına karşın etyolojisi ve patogenezi tam olarak bilinmemektedir. Etyolojisinin idiyopatik veya multifaktöryel olduğu belirtilmektedir. Ortalama trombosit hacmi (MPV) trombositaktivasyonunu gösteren, nötrofil lenfosit oranı (NLR) ise kronik inflamasyon göstergesi olan ve her ikisi de rutin tam kan tetkiklerindeölçülebilen değerlerdir. Bu çalışmanın amacı RAS'lı ve kontrol grubuhastalardaki MPV ve NLR değerlerini araştırmaktır. Yöntem:Bu çalışmaya 39 RAS'ı bulunan ve 34 kontrol grubu hastadahil edildi. Bulgular:Hasta ve kontrol grubu karşılaştırıldığında MPV, ESR, CRP,vitamin B12 değerlerinin hasta grubunda kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek çıktı ve NLR, WBC, hemoglobin, nötrofil, lenfositdeğerleri arasında her iki grup arasında anlamlı fark bulunmadı. Sonuç:Ortalama trombosit hacminin, RAS'lı hastalarda tanısal birgösterge olabileceği ortaya konulduÖğe Extra-medial thickness of carotid artery in patients with Behcet's disease: evaluation of atherosclerotic vessel wall changes with a novel carotid artery ultrasound index(Wiley-Blackwell, 2016) Şereflican, Betül; Kızıldağ, Betül; Halıcıoğlu, Sıddıka; Göksügür, Nadir; Tuman, Bengü; Dağıstan, EmineObjectives Chronic inflammation and endothelial dysfunction are the characteristic features of Behcet's disease (BD). We researched carotid extra-medial thickness (cEMT), a novel ultrasound parameter for atherosclerotic vessel wall changes, and carotid intima media thickness (cIMT), a widely accepted marker of subclinical atherosclerosis, in patients with BD, and we evaluated the relationship between these two parameters. Materials and methods In total, 31 patients with BD were matched to 26 control subjects based on age, gender, and major cardiovascular risk factors. Laboratory parameters, including lipid profile, were measured for both patients and controls. B-mode ultrasonography was used to assess the cEMT and cIMT. Results There was no significant difference in the cEMT values between the patients with BD and the control group (P = 0.90). cIMT in the BD group was significantly higher compared with the control group (P = 0.021). There was a significant positive correlation between cIMT and cEMT (r = 0.585, P = 0.001). Both cEMT and cIMT were positively correlated with age and the presence of arthritis. There was linear correlation with sedimentation, C-reactive protein, and cEMT. Conclusions To the best of our knowledge, this is the first study to evaluate both cEMT and cIMT in BD. This study presents morphological evidence of subclinical atherosclerosis in terms of cIMT. Although there was no significant increment in cEMT, it has the potential to assess endothelial dysfunction in BD. Further studies are required to confirm this finding.Öğe Facial pigmentation with demodex mite; a mere coincidence or an association?(Dermatology Online Journal, 2016) Şereflican, Betül; Tuman, Bengü; Boran, Çetin; Göksügür, Nadir; Parlak, Ali Haydar; Polat, MuallaDemodex mites may induce inflammatory cutaneous reactions such as papulopustular rosacea and demodex folliculitis; both may lead to post inflammatory pigmentation. A 59-year-old man presented with an asymptomatic, hyperpigmented plaque on his face. Histological and clinical findings displayed Riehl-like facial pigmentation. Multiple demodex mites at the follicular infundibulum in the biopsy material were remarkable. There are limited publications about demodex-associated pigmentation. We report this case to point out that various hyperpigmentation disorders may occur simultaneously with demodex mites. © 2016 by the article author(s).Öğe Giant Chondroid Syringoma of the breast(Wiley-Blackwell, 2015) Şereflican, Betül; Kızıldağ, Betül; Kurt, Özlem Kar; Şereflican, Murat; Göksügür, Nadir; Boran, ÇetinÖğe Gorlin-Goltz sendromu(2017) Şereflican, Betül; Tuman, Bengü; Şereflican, Murat; Halıcıoğlu, Sıddıka; Özyalvaçlı, Gülzade; Bayrak, SevalGorlin-Goltz sendromu oldukça nadir görülen otozomal baskın kalı- tımlı çoklu sistemik bir hastalıktır. Bazal hücreli karsinom, çene kistleri, frontal belirginleşme, vertebra anomalileri gibi iskelet anomalileri; palmoplantar çukurlanma ve falks serebri kalsifikasyonuyla belirgindir. Medulloblastom, fibrom, rabdomyom, leiomyosarkom vb. tümörlere eğilim vardır. Tanı büyük ve küçük klinik ve radyolojik ölçütlere dayanmaktadır. Erken tanı ve tedavi, bu sendromun uzun dönemde sekellerini azaltmada büyük önem taşımaktadır. Bu yazıda saçlı deride çok sayıda kahverengi-siyah papül ve plaklarla kliniğimize başvuran ve Gorlin-Goltz sendromu düşünülen 15 yaşında erkek çocuk hasta sunuldu. Hastanın özgeçmişinde medulloblastom nedeniyle cerrahi rezeksiyon yapıldığı ve sonrasında kraniyal radyoterapi aldığı, ayrıca tek taraflı retinoblastom öyküsü vardı. Olgu, Gorlin-Goltz sendromu ve retinoblastom birlikteliğinin dizinde daha önce tanımlanmaması ve radyoterapi sonrası gelişebilecek bazal hücreli karsinomlara dikkat çekmek amacıyla sunuldu.Öğe Gorlin-Goltz syndrome(Aves, 2017) Şereflican, Betül; Tuman, Bengü; Şereflican, Murat; Halıcıoğlu, Sıddıka; Özyalvaçlı, Gülzade; Bayrak, SevalGorlin-Goltz syndrome is a rare multisystemic disease inherited in an autosomal dominant pattern. It is characterized by numerous basal cell carcinoma of the skin, jaw cysts, and skeletal anomalies such as frontal bossing, vertebral anomalies, palmoplantar pits, and falx cerebri calcification. There is a tendency to tumors including medullablastoma, fibroma, rabdomyoma, leiomyosarcoma etc.. The diagnosis is based on major and minor clinical and radiologic criteria. Early diagnosis and treatment are of utmost importance in reducing the severity of long-term sequelae of this syndrome. In this article, we present a 15-year-old boy who was admitted to our clinic with brown-black papules and plaques on his scalp and was thought to have Gorlin-Goltz syndrome. He had a history of medulloblastoma that was treated with surgical resection followed by cranial radiotherapy and unilateral retinoblastoma. We present this case, because association of Gorlin-Goltz syndrome and retinoblastoma has not been described previously in the literature and we aimed to draw attention to radiation-induced basal cell carcinomas.Öğe Halo phenomenon with an unusual involvement: Bilateral halo nipple(2010) Göksügür, Nadir; Şereflican, Betül; Göksügür, Sevil BilirA 15-year-old boy was seen for acne vulgaris and a 9-month history of 2 peripherally depigmented melanocytic nevi. On physical examination, a junctional melanocytic nevus was noted on the right cheek and a compound nevus on the abdomen with a surrounding zone of depigmentation (Figure). In addition to these nevi, we noticed that both of the nipples and areolae were white but were surrounded by normal areola remnant (Figure). There was no family history of vitiligo or other autoimmune disorders. He was otherwise healthyÖğe Insights into chest computed tomography findings in Behcet’s disease(2018) Kızıldağ, Betül; Yurttutan, Nursel; Sarıca, Mehmet Akif; Atilla, Nurhan; Baykara, Murat; Şereflican, BetülIntroduction: To evaluate the spectrum and frequency of abnormal chest multidedector computed tomography (MDCT) findings in Behcet’s disease(BD). Materials and Methods: Chest MDCT scans of 44 patients referred to radiology department for chest symptoms those had prior or newly established diagnosis of BD between 2009-2016 were retrospectively reviewed. Abnormal findings within pulmonary artery (PA), lungs, other large vessels, heart, mediastinum, pleura and pericardium were noted. Results: Sixteen patients had one ore more computed tomography (CT) findings related to BD. PA involvement was most common (27.2%) presentation revealing thrombosis in 8 and aneurysms in 4 of 12 patients. Mean PA diameter was 29 ± 3.7 mm. Patients with PA involvement had significantly higher PA diameters than those without (p< 0.001). Hypertrophied bronchial artery seen as serpiginous vessels around hilum was a common finding (66.6%). Lung parenchyma findings was rarely isolated and usually associated with PA involvement with subpleural alveolar opacities, focal atelectasis and ill-defined nodular opacities. Cardiac filling defects were accompanying lesions in most of patients with PA aneurysms (75%). Conclusion: BD is associated with a wide spectrum of simultaneous involvement of discrete anatomical sites. PA enlargement and hypertrophied bronchial artery is a clue for patients with PA involvement. Heart chambers should be checked for filling defects particularly in patients with PA aneurysms.Öğe Levofloxacin-induced generalized bullous fixed drug eruption(Elsevier Taiwan, 2016) Şereflican, Betül; Özden, Hatice Kaya; Göksügür, Nadir; Boran, Çetin; Parlak, Ali HaydarDear Editor, Several variants of fixed drug eruptions (FDEs) have been defined based on their morphologicaleclinical features. These include pigmenting, generalized, linear, wandering, nonpigment-ing, bullous, urticarial, erythema dyschromicum perstans-like, oral, and psoriasiform FDE, and vulvitis.1 Fluoroquinolone- induced FDEs reported in the literature are usually localized FDEs.2,3 Nonbullous generalized FDE following treatment with ciprofloxacin and levofloxacin and a few cases of generalized bullous FDE (GBDFE) after ciprofloxacin intake have also been reported.4e6 Here we present a case of GBFDE caused by levofloxacin.Öğe Painful foot swellings(2010) Göksüngür, Nadir; Şereflican, Betül; Kılıç, Berna; Özturan, KutayA 70-year-old man was admitted to the hospital with painful erythematous swelling of left fifth digit and multiple nodules on both feet (Figure A). The metatarsophalangeal joint of the left first toe was severely affected (Figure B) and was firm on palpation. On the left foot, there were three ulcerated areas (Figure C). A white, pasty material was exuded from the small orifice of the ulceration (Figure D). This “toothpaste”-like material was also seen in the base of the big ulceration. An AP left foot radiograph was performed (Figure E)Öğe Pilomatrixoma Localized in the Right Preauricular Region(2016) Şereflican, Murat; Şereflican, Betül; Seyhan, Sinan; Göksügür, Nadir; Yılmaz, FahriPilomatrixoma is a benign appendageal tumor derived from hair matrix cells which is also known as calcifying epithelioma of Malharbe. It usually appears as a solitary, asymptomatic, firm nodule. It is most common on the face and neck, but is occasionally found somewhere else on the body. A 18-year-old female was referred to dermatology clinic with a two year history of painless subcutaneous nodule in front of her right ear. The computed tomography imaging study demonstrated 8.5x12 mm subcutaneous mass lesion with calcification. Histopathological examination of the excised material showed the presence of basaloid cells associated with phantom cells, with areas of multinucleated giant cells, pigmented macrophages and widespread dystrophic calcification compatible with pilomatrixoma. In this case, we wished to present a patient who underwent excisional biopsy as a result of computed tomography imaging and whose pathological result was reported to be pilomatrixoma. Pilomatrixoma has long been supposed to be an infrequent tumor, but it may be more common than previously realized, so the clinicians must keep in mind the diagnosis of pilomatrixoma for subcutaneous nodules on the head and neck.
