Familial dominant druzenli bir olgu sunumu
Küçük Resim Yok
Tarih
2005
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
Amaç: Familial dominant druzen (FDD) otozomal dominant genetik geçiş gösteren ve retina pigment epiteli metabolizmasında bozuklukla seyreden bir klinik tablodur. Hastalık, sıklıkla hayatın ikinci ve üçüncü dekadları arasında asemptomatik olarak ortaya çıkmaktadır. Yöntem: Bu çalışmada, FDD tanısı alan bir olgunun klinik bulguları, karakteristik özellikleri ve tanı kriterleri incelendi.
Purpase: Familial dominant drusen (FDD) is an autosomal dominant inherited disorder, which is related to metabolic disorder in retinal pigment epithelium. It usually onset asymptomatic during the second to third decades. Methods: In this report, we discussed clinical features, diagnosis and characteristic findings in a cases of familial dominant drusen.
Purpase: Familial dominant drusen (FDD) is an autosomal dominant inherited disorder, which is related to metabolic disorder in retinal pigment epithelium. It usually onset asymptomatic during the second to third decades. Methods: In this report, we discussed clinical features, diagnosis and characteristic findings in a cases of familial dominant drusen.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Druzen, Ailesel Baskın Drusen, Drusen, Familial Dominant Drusen
Kaynak
Retina-Vitreus
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
13
Sayı
1
