Synthesis, characterization and carbonic anhydrase studies of some new sulfonamido thiazole compounds

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorAltuğ, Cevher
dc.contributor.authorErigür, Esra Caner
dc.date.accessioned2024-09-27T21:23:11Z
dc.date.available2024-09-27T21:23:11Z
dc.date.issued2023
dc.departmentBAİBÜ, Lisansüstü Eğitim Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.descriptionLisansüstü Eğitim Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractTiyazoller halka yapısı gereği geniş bir biyolojik aktiviteye sahip olduklarından heterosiklik bileşikler sınıfında önemli bir yere sahiptir ve tıbbi kimya ve farmasötik araştırmalarda yaygın olarak kullanılırlar. Sülfonamidler de önemli biyolojik aktivitelere sahip sülfa-ilaçları olarak bilirinler ve son yıllarda karbonik anhidraz inhibitör özellikleri yoğun şekilde araştırılmaktadır. Bu çalışmada tiyazol bazlı benzensülfonamid moleküllerini içeren otuz farklı yeni molekülün sentezini gerçekleştirdik. İlk çalışmada 2-((4-sülfamoilfenil)amino)tiyazol-4-karboksilik asit ve karşılık gelen alkolleri (çözücü olarak) reflüx koşullarında reaksiyona sokulması ile istenilen moleküller elde edildi. İkinci çalışmada, 4-((4-hidrazinkarbonil)tiyazol-2-il)amino)benzensülfonamid ve siklik aldehitlerin etanol ve reflüx koşullarında reaksiyona girmesiyle yeni molekülleri sentezledik. Spektroskopik yöntemlerle (IR, 1H, 13C NMR, MALDI-TOF MS ve HRMS) yeni bileşiklerin yapıları doğrulandı. Biyolojik olarak aktif yeni bileşikler keşfetme arayışında, 1,3-tiyazol sülfonamid molekülleri, potansiyel karbonik anhidraz inhibitörleri özellikleri sergileyecek şekilde tasarlandı ve sentezlendi. Tüm bileşikler, standart karbonik anhidraz inhibitörüne (AAZ) karşı hCAI, hCAII, hCAIX ve hCAXII izoformlarını inhibe etme yetenekleri açısından test edildi.en_US
dc.description.abstractThiazoles have an important place in the class of heterocyclic compounds since they have a wide biological activity due to their ring structure and are widely used in medicinal chemistry and pharmaceutical research. Sulfonamides are also known as sulfa-drugs with important biological activities and their carbonic anhydrase inhibitory properties have been extensively studied in recent years. In this work, we have accomplished a synthesis of thirty different novel molecules containing thiazole based benzenesulfonamide molecules. In the first study, we obtained the desired molecules by the reaction of 2-((4-sulfamoylphenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid and corresponding alcohols (as a solvent) at reflux conditions. In the second study, we sythesized the novel molecules by the reaction of 4-((4-hydrazinecarbonyl)thiazol-2-yl)amino)benzenesulfonamide and cyclic aldehydes in ethanol and reflux condition. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed using spectroscopic methods, including IR, 1H NMR, 13C NMR, MALDI TOF-MS and HRMS. In search of discovering novel biologically active compounds, we designed and synthesized 1,3-thiazole sulfonamide molecules, which exhibit potential as carbonic anhydrase inhibitors. All compounds underwent testing to evaluate their ability to inhibit hCAI, hCAII, hCAIX, and hCAXII isoforms in comparison to the standard carbonic anhydrase inhibitor (AAZ).en_US
dc.identifier.endpage149en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=Eb5EkakJlp3olBdo_wNEGc3-kgrQ5uH3CDemOcyvMheyKIhOw2ovo9jmrOney6QI
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/17846
dc.identifier.yoktezid627143en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherBolu Abant İzzet Baysal Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKimyaen_US
dc.subjectChemistryen_US
dc.titleSynthesis, characterization and carbonic anhydrase studies of some new sulfonamido thiazole compoundsen_US
dc.title.alternativeBazı yeni sulfonamido tiyazol bileşiklerinin sentezi, karakterizasyonu ve karbonik anhidraz çalışmalarıen_US
dc.typeDoctoral Thesisen_US

Dosyalar

Koleksiyon

Lisansüstü Eğitim Enstitüsü Tez Koleksiyonu