Farklı bulguları olan spina bifida ve renal anomalili iki olgu sunumu

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2015

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Nöral tüp defekti embriyonel gelişimin 4 ve 6. haftalar arasın- da tamamlanması gereken nöral tüpün kapanma bozukluk- larından kaynaklanır. Nöral tüp defektinde en sık etkilenme kranial kısım (anensefali) ve alt vertebra seviyesinde (açık spina bifida, meningomyelosel) görülür. Spina bifida ve renal anomalili dokuz ve 12 yaşınlarında iki erkek olgu değerlendi- rildi. İlk olguda spina bifida, hidrosefali, pleji, tek taraflı böb- rek agenezisi, ikinci olguda spina bifida, hidrosefali, pleji, po- lidaktili, anal atrezi, böbrek hipoplazisi mevcuttu. Aynı tanıya sahip olmalarına rağmen iki olgunun bulguları birbirlerinden oldukça farklıydı.
Neural tube defects arise from failure of embryonic development in 4th–6th weeks. Defects of the cranial region (anenceph- aly) and lower spine (open spina bifida, myelomeningocele) are the most common neural tube defects. The cases of two male patients aged 9 and 12 years with spina bifida and renal anomaly are described. The first patient presented with unilateral renal agenesis, spina bifida, hydrocephalus, and plegia. The second presented with spina bifida, hydrocephalus, plegia, polydactyly, anal atresia, and unilateral renal hypoplasia. Though both patients had the same neural tube defect, findings differed.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Anal Atrezi, Böbrek Anomalisi, Nöral Tüp Defekti, Polidaktili, Spina Bifida, Anal Atresia, Renal Anomaly, Neural Tube Defect, Polydactyly

Kaynak

Kartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

26

Sayı

3

Künye