A convenient one-pot multi-component preparation of novel thiazolo[3,2-a] pyridine scaffolds

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorAltuğ, Cevher
dc.contributor.authorCaner, Esra
dc.date.accessioned2024-09-27T21:31:51Z
dc.date.available2024-09-27T21:31:51Z
dc.date.issued2015
dc.departmentBAİBÜ, Lisansüstü Eğitim Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.descriptionFen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.description.abstractSon yıllarda, çeşitli hetero halkalı bileşikler çok bileşenli reaksiyonlar kullanılarak sentezlenmekte ve bu bileşiklerin biyolojik aktiviteleri incelenmektedir. Bu çalışmanın amacı tiyazoli(n)din in çok bileşenli reaksiyonlarını biyolojik açıdan ilginç tiyazolo[3,2-a]piridinleri oluşturmak ve reaksiyonları optimize ederek bu yöntemi farklı türlerde heterohalkalar sentezinde uygulayarak reaksiyonun oluşum mekanizmasının daha iyi anlaşılmasını sağlamaktır. Bu çalışmanın ilk kısmında, trietilamin varlığında aromatik aldehitler, nitril içeren aktif metilen grubu (malononitril, etil 2-siyanoasetat, 2-fenilsülfonilasetonitril) ve 2-nitrometilentiyazolidin bileşiklerini çoklu bileşen reaksiyonlarını kullanarak bir seri 5-amino-7-aril-8-nitrotiyazolo[3,2-a]piridin hazırlanmıştır. Bu çalışmanın ikinci kısmında ise, 5-amino-7-aril-3-okzo-8-(fenilsülfonil) tiyazolo[3,2-a] piridin-6-karbonitril türevlerinin sentezi, aromatik aldehitler, malononitril ve 2-fenilsülfonilmetilentiyazolidin-4-on un çoklu bileşen reaksiyonları kullanılarak yüksek verimle gerçekleştirilmiştir. Başlangıçta kullanılan aromatik aldehitlerin katsayılarına göre iki farklı ürün elde edilmiştir. Çok bileşenli reaksiyon ürünlerinin yapı tayinleri spektroskopik olarak IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS ve fiziksel sabitler (erime noktası ve Rf değerleri) yardımıyla karakterize edilmiştir. Anahtar kelimeler: Çok bileşenli reaksiyonlar, Knoevenagel reaksiyonu, tiyazolin, tiyazolin-4-on, tiyazolopiridinen_US
dc.description.abstractIn recent years, various heterocyclic compounds are being synthesized by using multi-component reactions and their biological activities are being examined. The aim of this project is to develop and optimize a multicomponent reaction of thiazoli(n)dines to form biologically interesting thiazolo[3,2-a]pyridines and to apply the method to the synthesis of different sorts of heterocycles to get a better understanding of the mechanism of this transformations. In the first part of this study, a series of 5-amino-7-aryl-8-nitrothiazolo[3,2-a]pyridines have been prepared using aromatic aldehydes, active methylene group containing nitriles (malononitrile, ethyl 2-cyanoacetate and 2-phenylsulfonylacetonitrile) and 2-nitromethylene thiazoline in presence of triethylamine in acetonitrile. In second part of this study, an efficient synthesis of 5-amino-7-aryl-3-oxo-8-(phenylsulfonyl)-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitrile derivatives was conducted utilizing multi-component reaction of aromatic aldehydes, malononitrile and 2-phenylsulfonylmethylene thiazolidin-4-one. Depending on the equivalance of the aromatic aldehyde, two different products were obtained. The structures of all multi-component reaction products have been characterized by means of spectroscopic methods IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS and physical characteristics (melting point and Rf values). Key words: Multi-component reactions, Knoevenagel reaction, thiazoline, thiazolidin-4-one, thiazolopyridineen_US
dc.identifier.endpage158en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=sY7m19PfcL6F1NUw-cr80IJFH1wCnxNi5qpS_d7xnFsDevrXuDjtptiRSzxvjqK4
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/19997
dc.identifier.yoktezid382929en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherBolu Abant İzzet Baysal Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKimyaen_US
dc.subjectChemistryen_US
dc.titleA convenient one-pot multi-component preparation of novel thiazolo[3,2-a] pyridine scaffoldsen_US
dc.title.alternativeYeni tiyazolo[3,2-a] piridin yapılarının çok bileşenli tek basamaklı reaksiyonlar yoluyla basitçe sentezlenmesien_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar

Koleksiyon

Lisansüstü Eğitim Enstitüsü Tez Koleksiyonu