Doğuştan hidrosefalinin nadir bir nedeni olarak tip-1 plazminojen eksikliği
dc.contributor.author | Annagür, Ali | |
dc.contributor.author | Altunhan, Hüseyin | |
dc.contributor.author | Özbek, Orhan | |
dc.contributor.author | Öztürk, Banu Turğut | |
dc.contributor.author | Örs, Rahmi | |
dc.date.accessioned | 2024-09-25T20:12:30Z | |
dc.date.available | 2024-09-25T20:12:30Z | |
dc.date.issued | 2013 | |
dc.department | Abant İzzet Baysal Üniversitesi | en_US |
dc.description.abstract | Ciddi tip 1 plazminojen eksikliği otozomal çekinik geçen ve başta göz olmak üzere müköz membranlarda kronik enflamasyona neden olan nadir bir hastalıktır. En sık görülen klinik tablosu linyöz konjonktivittir. Bu hastalarda nadiren doğuştan tıkayıcı hidrosefali de görülebilir. Biz burada doğum öncesi hidrosefali tanısı konan ve doğumdan sonra ciddi plazminojen eksikliği olduğu gösterilen yenidoğan bir bebeği sunduk. Ailenin ilk çocuğunda ve iki teyzesinde de aynı hastalığın bulunduğunu saptayıp tartıştık. Tıkayıcı hidrosefali olgularında ve özellikle linyöz konjonktivit tanısı konan veya aile öyküsünde linyöz konjonktivit olduğu bilinen bebeklerde plazminojen eksikliğinin de olabileceği akılda bulundurulmalıdır. | en_US |
dc.identifier.endpage | 250 | en_US |
dc.identifier.issn | 1306-0015 | |
dc.identifier.issn | 1308-6278 | |
dc.identifier.issue | 3 | en_US |
dc.identifier.startpage | 248 | en_US |
dc.identifier.trdizinid | 154447 | en_US |
dc.identifier.uri | https://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/154447 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12491/14473 | |
dc.identifier.volume | 48 | en_US |
dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
dc.language.iso | tr | en_US |
dc.relation.ispartof | Türk Pediatri Arşivi | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.snmz | YK_20240925 | en_US |
dc.title | Doğuştan hidrosefalinin nadir bir nedeni olarak tip-1 plazminojen eksikliği | en_US |
dc.type | Article | en_US |