Yazar "Kilitci, Asuman" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 7 / 7
  • Küçük Resim
    Öğe
    A case of primary undifferenti-ated pleomorphic sarcoma of the lung
    (COLL PHYSICIANS & SURGEONS PAKISTAN, 2021) Kilitci, Asuman; Yılmaz, Fahri; Kılıçgün, Hacıali; Uygun, Nesrin
    Undifferentiated sarcomas comprise upto 20% of all sarcomas. Malignant fibrous histiocytoma (MFH) and its subtypes have been finally removed from the WHO 2013 classification. Many tumors previously classified as MFH have been reclassified as “undifferentiated pleomorphic sarcomas" (UPSs). UPS is extremely rare among the primary tumors of the lung (<0.5% of all lung cancers) and is essentially a diagnosis of exclusion. Primary UPS of the lung was previously reported in approximately 85 cases in literature. Two-hundred cases of soft tissue MFH were presented first by Weiss and Enzinger in 1978. After one year, Bedrossian et al. described the first case of primary pulmonary MFH.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Cavernous Lymphangioma of the Uterine Cervix
    (2018) Kilitci, Asuman; Yılmaz, Fahri; Duran, Bülent
    Lymphangiomas are rare benign proliferations of the lymphatic system. Three types are generally acknowledged: circumscriptum (or capillary), cavernous, and cystic. We present a case of cavernous lymphangioma of the cervix in a 54-years-old female. A 54-years-old woman presented to the department of obstetrics and gynecology. For uterine myoma, she underwent total abdominal histerectomy and bilateral salpingo-oophorectomy. Operation material was sent to pathology department. Macroscopic evaluation revealed, cut surface of cervix was blackish and had many cavities. Microscopic examination showed cavernous lymphangioma; composed of cavernous lymphatic spaces which contain lymphatic fluid. Immunhistochemically, factor VIII, CD34, SMA, D2-40 were positive in lymphatic endothelium. Cavernous lymphangioma is a rare lesion in the cervix of females. To our knowledge, this is one of the few cases documented in literature. As our case, vascular lesions of cervix or another site of female genital tract can be detected coincidentally at histerectomy materials.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Cutaneous Superficial Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor
    (2016) Kilitci, Asuman; Boran, Çetin; Bayrakdar, Hüsna
    [No Abstract Available]
  • Küçük Resim
    Öğe
    Intrapulmonary paraganglioma
    (COLL PHYSICIANS & SURGEONS PAKISTAN, 2021) Yılmaz, Fahri; Kılıçgün, Hacı Ali; Kilitci, Asuman
    Sir, Paragangliomas are rare tumors originating from paraganglionic tissue that extends from the skull base to the pelvic diaphragm. Although they can be asymptomatic, they can also cause symptoms by secreting catecholamines or with local expansion. They can also be the component of many hereditary diseases. These tumors are reported in various rare localisations, which include lung parenchyma.1 The first primary pulmonary paraganglioma (PP) case was reported by Heppleston in 1958.2 The number of cases diagnosed till date is less than 50 in the English literature.3
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    İnvaziv meme karsinomlarında immünohistokimyasal yöntemle moleküler subtiplendirme ve prognostik değerlendirme
    (Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, 2014) Kilitci, Asuman; Özyalvaçlı, Gülzade
    Meme kanseri oldukça sık görülen bir hastalıktır ve farklı biyolojik davranışlar sergileyen heterojen bir tümördür. Yaş, histolojik derece, tümör boyutu, östrojen reseptör (ER) durumu gibi klinik ve patolojik prognostik faktörler hastaların adjuvan hormon tedavisi, radyoterapi ve kemoterapiye ihtiyaçları olup olmadıklarını belirlemek için kullanılmaktadır. Fakat bu geleneksel prognostik faktörler, bireysel farklılıklar ve meme tümörlerinde gözlenen heterojenite nedeniyle her hastada prognozu belirlemede, tedaviyi yönlendirmede, lokal rekürrens ve mortaliteyi önlemede yeterli başarıyı gösterememektedir. Henüz kabul edilmiş kesin sınırlar olmamakla birlikte çalışmalarda en sık kullanılan moleküler sınıflama 5 alttipi içerir. Bunlar 'lüminal A, lüminal B, human epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) eksprese eden, bazal-like ve null tip'dir. Bu çalışmada, kliniğimize gelen invaziv meme karsinom tanısı almış 79 olgunun retrospektif olarak immünohistokimyasal boyanma profillerinin analizini yapmak yolu ile moleküler alt tiplerinin belirlenmesi ve bu subtiplerin prognostik faktörlerle ilişkisinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Tüm olgulara ait seçilmiş tümör bloklarında immünohistokimyasal olarak, ER, PR, HER2 ve CK5/6 ekspresyonları değerlendirilmiştir. Sonuç olarak, en sık görülen histolojik tip İnvaziv Duktal Karsinomdu. Lüminal A, en sık moleküler subtipti. Lüminal A'ların çoğunun grade'i II iken, bazal-like tümörlerin tamamı grade III olarak bulundu. Grade I olguların çoğu lüminal A tipindeydi. Olguların yarısına yakınında tanı anında tümör çapı 2-5 cm arasındaydı. İstatiksel olarak moleküler subtipler ve prognostik faktörlerle anlamlı ilişki saptanamamıştır. Ancak literatürle uyumlu olarak, 2 cm'den küçük tümör oranı lüminal A tipte fazlaydı. 2 adet medüller karsinom olgusu literatürle uyumlu olarak bazal-like tip olarak bulundu. Bazal-like grupta tümör grade'inin diğer tiplere göre daha yüksek olduğunu gözlemledik.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Primary chondroblastic osteosarcoma of the uterus: Immunohistochemical examination and differential diagnosis with malignant mixed mullerian tumor
    (2015) Özyalvaçlı, Gülzade; Behzatoğlu, Kemal; Astarcı, Hesna Müzeyyen; Kilitci, Asuman; Çinpolat, Ertunç; Karataş, Ahmet; Özlü, Tülay
    İskelet sistemi dışında görülen osteosarkomlar nadir görülen tümörlerdir. Bununla birlikte uterusun primer osteosarkomları oldukça nadir olup literatürde yalnızca 21 olgu bildirimiştir. Genellikle postmenopozal dönemde görülen bu tümörler klinik olarak agresif seyrederler. Malign Mikst Müllerien Tümör (MMMT) ile ayırıcı tanısı önem taşır. 61 yaşında postmenopozal dönemde olan bir kadının uterusunda kitle tesbit edilmiş olup, kitlenin histopatolojik ve immünohistokimyasal analizi sonucunda tanısı primer kondroblastik osteosarkom olarak verilmiş ve çok nadir görüldüğü için sunulmuştur.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Testicular fibrous hamartoma: A case report
    (2015) Kilitci, Asuman; Yılmaz, Fahri; Yanık, Serdar; Öztürk, Hülya
    Fibrous hamartoma (FH) of childhood is uncommon benign tumor. They are generally seen in the head and neck region, gastrointestinal system and lung. As in the case we report, they may also occur in other unusual sites such as groin and testis. The clinical presentation is almost always a mass or swelling. We hereby report a case with FH in atrophic testis which is unusual location and clinical presentation.