Yazar "Aksoy, K. Aylin" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Bacillary angiomatosis in an HIV seronegative patient(2004) Aydo?an, Ilker; Parlak, Ali Haydar; Alper, Murat; Aksoy, K. AylinBacillary angiomatosis is a rare infectious disease usually occuring in immunodeficient patients with a history of contact with cats. It is characterized by cutaneous angiomatous lesions and systemic involvement may occur. There are only a few case reports about bacillary angiomatosis in immunocompetent individuals. We report a 23-year-old immunocompetent man without history of contact with cats, whose diagnose was based on the demonstration of bacilli in histopathological sections stained with the reticulin silver dye.Öğe HIV seronegatif bir olguda gelişen basiller anjiomatozis(2004) Aydoğan, İlker; Parlak, Ali Haydar; Alper, Murat; Aksoy, K. AylinBasiller anjiomatozis, genellikle kedilerle temas öyküsü olan immün yetmezlikli kişilerde gelişen, nadir görülen bir infeksiyon hastalığıdır. Anjiomatöz deri lezyonları ile karakterize bu tabloda sistemik tutulum bulunabilir. Hastalığın immünolojik yönden sağlam kişilerde görüldüğüne dair az sayıda bildiri mevcuttur. Bu makalede immün yetmezliği ve kedilerle temas öyküsü bulunmayan, histopatolojik kesitlerde retikülin gümüş boyamasıyla basiller gösterilerek basiller anjiomatozis tanısı alan 23 yaşındaki bir erkek hasta sunulmuştur.Öğe Subanestezik konsantrasyonlarda solutulan desfluran ve sevofluranın sıçanlarda; karaciğer ve böbrek toksisitesi ile davranışları üzerine etkileri(2007) Sezen, Gülbin; Demiraran, Yavuz; Kocaman, Buket; Aksoy, K. AylinAmaç: Subanestezik konsantrasyonlarda anestezik gazlara kronik maruziyetin, ameliyathane personeli için zararlı olduğu birçok çalışmada gösterilmiştir. Bu çalışmadaki amacımız; desfluran ve sevofluranın subanestezik konsantrasyonlarda solutulmasının, sıçanların davranışları üzerine etkileri, karaciğer ve böbrek toksisiteleri ile biyokimyasal ve histopatolojik değişikliklerinin incelenmesiydi. Gereç ve Yöntem: Toplam 24 sıçan çalışmaya dahil edildi ve sevofluran (% 0.1), desfluran (% 0.04) ve kontrol (3 lt dk-1 O2) olmak üzere 3 gruba ayrıldı. Anestezi odasında, 4 ay süresince 09.00-13.00 saatleri arasında sıçanlar anestezik gazlara maruz bırakıldı. Anksiyete değerlendirmesi için Plus Maze Testi uygulandı; deney öncesi ve sonrasında kan örneklerinde üre, BUN, kreatinin ve GGT incelemeleri yapıldı. Deney bitiminde sıçanlar sakrifiye edilerek, karaciğer ve böbrekler histopatolojik olarak incelendi. Bulgular: Sevofluran grubunda GGT, üre ve BUN değerlerinde anlamlı artış gözlendi. Kapalı kollarda hareketsiz kalma süreleri, sevofluran ve desfluran grubunda anlamlı uzamış bulundu. Karaciğerde konjesyon, sevofluran ve desfluran grubunda kontrol grubuna göre anlamlı fazla bulundu, aynı zamanda sevofluran grubunda fokal nekroz diğer gruplardan anlamlı fazla gözlendi. Sevofluran grubunda, böbrekte fokal lenfositik infiltrasyon ve tubuler epitelde yassılaşma diğer gruplardan anlamlı fazla gözlendi. Sonuç: Bulgularımız incelendiğinde, sıçanlarda subanestezik konsantrasyonlarda sevofluran ve desfluran kullanımının anksiyeteyi arttırdığı ve bu konsantrasyondaki sevofluranın subklinik düzeyde böbrek ve karaciğerde hasara yol açabileceği sonucuna varıldı.Öğe Subanesthetic concentration of sevoflurane and desflurane were inhalated in rats; Liver and kidney toxicities and behavioural effects(2007) Sezen, Gülbin; Demiraran, Yavuz; Kocaman, Buket; Aksoy, K. AylinAim: Numerous studies have suggested that chronic exposure to trace levels of anesthetic gas is harmful to operating room personel. In this study, we aimed to the effects of subanesthetic doses of sevoflurane and desflurane on anxiety and hepatic and renal toxicities according to biochemical and histopathological changes in rats. Material and Methods: Total 24 rats were included study and three groups were formed as sevoflurane (% 0.1), desflurane (% 0.04) and control (3 L min -1 O 2). During four months, every day between 09.00-13.00 hours in the morning were inhaled with anesthetic agent determined concentrations. Anxiety were examined with Plus Maze Test; pre and post study urea, BUN, creatinine and GGT were examined in blood supplies. At the end of the study, rats were sacrificed for examined of kidney and liver histopathologically. Results: In the sevoflurane and desflurane groups increased the time spent within the closed pathways without motion. In the sevoflurane group; GGT, urea and BUN levels were elevated significantly. In the sevoflurane and desflurane groups hepatic congestion were examined significantly increased more than control group, focal necrosis increased in the sevoflurane group more than others. In the sevofluran group; focal lymphocytic infiltration and flatting in the tubuler epithelium were examined significantly higher than other groups. Conclusion: Our results were examined, subanesthetic doses of sevoflurane and desflurane were used increased to anxiety, caused of renal and hepatic damage at subclinic levels in rats.