Aydemir, OrhanYılmaz, TurgutÇelebi, SerdalKükner, A. Şahap2021-06-232021-06-2320051300-12562717-7149https://app.trdizin.gov.tr/makale/TkRVeE9UVTEhttps://hdl.handle.net/20.500.12491/2708Amaç: Familial dominant druzen (FDD) otozomal dominant genetik geçiş gösteren ve retina pigment epiteli metabolizmasında bozuklukla seyreden bir klinik tablodur. Hastalık, sıklıkla hayatın ikinci ve üçüncü dekadları arasında asemptomatik olarak ortaya çıkmaktadır. Yöntem: Bu çalışmada, FDD tanısı alan bir olgunun klinik bulguları, karakteristik özellikleri ve tanı kriterleri incelendi.Purpase: Familial dominant drusen (FDD) is an autosomal dominant inherited disorder, which is related to metabolic disorder in retinal pigment epithelium. It usually onset asymptomatic during the second to third decades. Methods: In this report, we discussed clinical features, diagnosis and characteristic findings in a cases of familial dominant drusen.trinfo:eu-repo/semantics/closedAccessDruzenAilesel Baskın DrusenDrusenFamilial Dominant DrusenCase Report131616445195