Cinemre, HakanBilir, CemilGökosmanoğlu, FeyziAlçelik, AytekinKorkmaz, UğurDindar, Gökhan2024-09-252024-09-2520071305-93191305-9327https://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/72590https://hdl.handle.net/20.500.12491/15281Myasteni gravis iskelet kaslarında nöromuskuler bileşkedeki disfonksiyon sonucu güç kaybıyla karakterize, otoimmun komponenti de olan bir hastalıktır. Sıklıkla adolesan ve genç erişkinlik döneminde başlar. Myasteni gravis okulomotor kasları tutarsa oküler myasteni olarak adlandırılır. Myasteni gravis hastalarının yaklaşık yarısında okuler semptom ve bulgular mevcutken, %15’i sadece oküler myasteni kliniği ile seyrederler. Ptozis, diplopi ve orbikularis okuli kasında zayışık klasik triadını oluşturur. Olguların %90’ında ptozis eşlik etmekte olup, nadiren sadece ptozisle uzun dönem seyreder. Oküler Myasteni gravis (OMG)’lilerin 2/3’ü jeneralize myasteniye dönüşürken, 1/3’ü oküler myasteni olarak kalır. Vertikal diplopi ile kliniğimize başvuran nonptotik 67 yaşında bir oküler myasteni olgusu sunduk.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessYaşlıGörme bozukluklarıErkekBlefaropitozMiyastenia gravisÇift görmeArticle3311812072590