Polat, MuallaAtasoy, Halil İbrahimŞenen, DilekYıldırım, YaseminYılmaz, Fahri2021-06-232021-06-2320101019-214X1308-6294https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRBMk1qTXpNdz09https://hdl.handle.net/20.500.12491/3503Nevoid bazal hücreli korsinom sendromu, otozomal dominant kalıtımlı genetik bir hastalıktır. Klinik bulguları multipl bazal hücreli karsinom, çenede odontojenik kistler, el ve ayakta çukurlaşmış çöküklükler, iskelet anomalileri, ektopik kalsifikasyonlar ve çok sayıda anormallik ile karakterizedir. Biz çocuk hastada bazal hücreli karsinomun akrokordon görünümlü saplı papüllerle prezente olduğunu sunduk. Buna dayanarak çocuklarda gözlenen akrokordon benzeri lezyonların bazal hücreli karsinom için bir uyarıcı olabileceği ve erken tanı amacıyla akrokordonlardan biyopsi alınması gerektiğini düşünmekteyiz.Nevoid basal cell carcinoma syndrome is a genodermatosis with autosomal dominant inheritance. Its clinical findings include multiple basal cell carcinomas, jaw cysts, pitting of the hands and feet, skeletal abnormalities, ectopic calcifications, and other less common abnormalities. We describe the development of pedunculated papules in a child with a clinical appearance of acrochordons that when removed showed basal cell carcinoma. These findings suggest that acrochordon in a child may be a sign leading to early diagnosis and deserve biopsy.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessBazal Hücreli Nevus SendromuNadir HastalıkBasal Cell Nevus SyndromeRare DiseaseCase Report4429698N/A106233