Şimşek, Enver2021-06-232021-06-2320010010-0161https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRNMU9UQXchttps://hdl.handle.net/20.500.12491/1279Tip I otoimmün poliglandüler sendrom (OPS) hipoparatiroidi, Addison hastalığı ve kronik mukokütanöz kandidiazis ile karakterizedir. Burada hipoparatiriodi, mukokütanöz kandidiazis, Hashimoto tiroiditi, vitiligo, alopesi ve primer hipogonadizmi olan 133/12 yaşındaki bir OPS tip I vakası sunuldu. Hastanın literatürde çocukluk çağında büyüme hormonu eksikliği ile giden ilk OPS tip I olması özelliği vardı.Autoimmune polyglandular syndrome (APS) type I is characterized by the triad of hypoparathyroidism, Addison's disease and chronic mucocutaneous candidiasis. APS type I was diagnosed in a 133/12-year-old patient who had hypoparathyroidism, Hashimoto's thyroiditis, mucocutaneous candidiasis, alopecia, vitiligo and primary hypogonadism. This is the first case of APS type I with growth hormone deficiency in the childhood period in the literature.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessİmmünolojiGenel ve Dahili TıpPediatriOther442160164TR-DizinID