Gül, Özlem KemikSomunkıran, AslıÖzdemir, İsmailYücel, OğuzDemirci, Fuat2024-09-252024-09-2520062149-93222149-9330https://hdl.handle.net/20.500.12491/13813Objective: To compare the effectiveness of rectally administered prostaglandine E1 anolog misoprostol and parenterally oxytocin for the prevention of postpartum hemorrhage. Design: Prospective randomized trial Setting: University hospital Patients: 240 full term pregnant women who were in active labor. Interventions: 80 patients in group 1 received 200 mu g misoprostol rectally, 80 patients in Group 2 received 400 mu g rectally misoprostol, and the third group received a solution of 1000 ml 5% DRL + 10 IU oxytocin, immediately after the delivery of the fetus. Main outcome measures: Postpartum blood loss and potential side effects of misoprostol were evaluated. Results: No statistically significant difference was found among the three groups regarding the average blood loss (F=1.50, p=0.22). Average duration of the third stage of labor was similar in all groups (F=1.13, p=0.32). Hematocrit values were similar in the groups both before (F=3.28, p=0.52) and after the delivery and (F=1.84, p=0.16). Conclusions: No differences were found between rectallymisoprostol and oxytocin treatment for the prevention of postpartum hemorrhage. Nevertheless, misoprostol can be preferred in the prevention of postpartum hemorrhage because it does not require special storage conditions, can be used safely in hypertensive patients, can be stored for many years, it is resistant to heat and its side effects such as nausea and vomiting are low when used rectally.Objektif: Doum sonu kanamanın önlenmesinde rektal yoldan verilen prostaglandin E1 analogu misoprostol ile parenteral oksitosininin etkinliklerinin karılatırılması. Planlama: Prospektif randomize çalıma Ortam: Üniversite hastanesi Hastalar: Aktif travayda ve miadında 240 gebe Giriim: Doumdan hemen sonra Grup 1’de 80 hastaya rektal yoldan 200 μg misoprostol, Grup 2’de 80 hastaya 400 μg rektal misoprostol ve üçüncü grupta 80 hastaya 1000 ml %5 Dekstroz ringer laktat içinde 10 Ü oksitosin intravenöz yoldan verildi. Deerlendirme parametreleri: Doum sonu kan kaybı ve hematokrit deiimleri ve misoprostole balı olası yan etkiler. Sonuç: Ortalama kan kaybı miktarı açısından gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı (F=1.50, p=0.22). Her üç grup doumun 3. dönemi ortalama süreleri açısından karılatırıldıında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı (F=1.13, p=0.32). Doum öncesi (F=3.28, p=0.52) ve sonrası (F=1.84, p=0.16) hematokrit deerleri açısından gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı. Vücut ısısı artıı, rektal yoldan 400 μg misoprostol verilen grupta dier iki gruba göre anlamlı olarak yüksek bulundu. Yorum: Doum sonu kanamayı önleme açısından rektal misoprostol ile parenteral oksitosin tedavisi arasında fark bulunmadı. Ancak misoprostol, özel depolanma koulları gerektirmemesi, hipertansif hastalarda güvenle kullanılabilmesi, uzun yıllar depolanabilmesi, yüksek sıcaklıklara dayanıklı olması, özellikle rektal uygulandıında bulantı, kusma gibi yan etkilerinin az görülmesi nedeniyle doum sonu kanamanın önlenmesinde tercih edilebilir.trinfo:eu-repo/semantics/closedAccessMisoprostolOxytocinPostpartum HemorrhageDoğum Sonu KanamaMisoprostolOksitosinArticle33162166WOS:000409142900004N/A