Erdurmuş, MesutÇelebi, SerdalDüzenli, Selma GepdiremenÇelebi, Harika2021-06-232021-06-2320121300-12562717-7149https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRNMU9UVTNOdz09https://hdl.handle.net/20.500.12491/2711Bu olgu sunumunda retinal ven oklüzyonu gelişen 3 genç hasta rapor edildi. Ayrıntılı sistemik araştırmalar sonucunda hiçbir olguda bir risk faktörü saptanamadı. Yapılan genetik analizlerde, her 3 olguda da metilentetrahidrofolat redüktaz C677T ve A1298C ile plazminojen aktivatör inhibitör-1 heterozigot gen mutasyonları saptandı. Retinal ven oklüzyonlu genç hastalarda trombofilik risk faktörlerinin varlığı dikkate alınmalıdır.In this case presentation, we reported 3 young patients with retinal vein occlusion. None of the patients showed any risc factors at the end of detailed systemic examinations. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C with plasminogen activator inhibitor-1 heterozygote gene mutations were detected in all patients on genetic analysis. The presence of thrombophilic risk factors should be considered in young patients with central retinal vein occlusion.trinfo:eu-repo/semantics/closedAccessRetinal Ven OklüzyonuGenç ErişkinlerTrombofilik Risk FaktörleriRetinal Vein OcclusionYoung AdultsThrombophilic Risk FactorsGenç olgularda retinal ven oklüzyonu: MTHFR ve PAI-1 mutasyonu birlikteliğiRetinal vein occlusion in young patients: Combined MTHFR and PAI-1 mutationsCase Report2015458Q4135957