Non-sirotik portal hipertansiyonun nadir bir nedeni: Primer antifosfolipid sendromu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorUlaş, Turgay
dc.contributor.authorBes, Cemal
dc.contributor.authorGültürk, Emine
dc.contributor.authorNamal, Esat
dc.contributor.authorPaksoy, Fatma
dc.contributor.authorGökçen, Didem Gürbüz
dc.contributor.authorBorlu, Fatih
dc.date.accessioned2021-06-23T18:24:26Z
dc.date.available2021-06-23T18:24:26Z
dc.date.issued2011
dc.departmentBAİBÜ, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractAntifosfolipid sendrom, serumda uzun süre antifosfolipid antikorların varlığı, venöz ya da arteriyel trombozlar, tekrarlayıcı gebelik kayıpları veya trombositopeniyle karakterize sistemik otoimmün bir hastalıktır. İki formu tanımlanmıştır: başka hiç bir hastalığın eşlik etmediği birincil antifosfolipid sendrom ve genellikle sistemik lupus eritematozus gibi başka bir hastalığa eşlik eden ikincil antifosfolipid sendrom. Klasik özellikleri livedo retikularis, splinter hemorajiler, yüzeysel tromboflebit ve bacak ülserleri gibi deri bulguları; serebral, retinal ven trombozu gibi venöz trombotik olaylar; geçici iskemik atak ya da iskemik infarktlar gibi arteriyel trombotik olaylar, tekrarlayıcı erken-term spontan düşükler ve trombositopenidir. Budd-Chiari sendromu, hepatik veno-okluzif hastalık, küçük hepatik venlerin oklüzyonu, nodüler rejeneratif hiperplazi ve portal hipertansiyon gibi çeşitli karaciğer hastalıkları da antifosfolipid sendromu birlikteliğiyle literatürde bildirilmiştir. Biz de burada literatürde oldukça nadir görülen bir birliktelik olan primer antifosfolipid sendromuyla ilişkili non-sirotik portal hipertansiyon olgusu sunuyoruz.en_US
dc.description.abstractThe antiphospholipid syndrome involves long-term persistence of serum antiphospholipid antibodies and hypercoagulability manifested by venous or arterial thrombosis, recurrent pregnancy loss or thrombocytopenia. Two forms have been described: the “primary syndrome” where there is no evidence of an underlying disease, and the “secondary syndrome”, mainly in the setting of systemic lupus eryhematosus. Classic features of antiphospholipid syndrome include cutaneous signs, such as livedo reticularis, splinter hemorrhages, superficial thrombophlebitis, and leg ulcers; venous thrombotic events, such as cerebral or retinal vein thrombosis; arterial thrombotic events, such as transient attacks or ischemic infarcts, recurrent spontaneous early-term abortions, and thrombocytopenia. Also various hepatic manifestations have been reported with antiphospholipid syndrome in literature, including Budd-Chiari syndrome, hepatic-veno-occlusive disease and occlusion of small hepatic veins, nodular regenerative hyperplasia and portal hypertension. Herein we present a case of non-cirrhotic portal hypertension associated with primary antiphospholipid syndrome which this coexisting is rarely seen in the literature.en_US
dc.identifier.endpage43en_US
dc.identifier.issn1302-6755
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage41en_US
dc.identifier.trdizinid134481en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRNME5EZ3hNUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12491/768
dc.identifier.volume12en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorBes, Cemal
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofAdnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleNon-sirotik portal hipertansiyonun nadir bir nedeni: Primer antifosfolipid sendromuen_US
dc.title.alternativeA rare cause of non-cirrhotic portal hypertension: Primary antiphospholipid syndromeen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu