Yazar "Ucbek, Ali" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Effect of breast milk calcium and fluidity on breast cancer cells: an in vitro cell culture study
    (Mary Ann Liebert, Inc, 2016) Bayram, Recep; Yavuz, Muhsine Zeynep; Benek, Bedri Selim; Bozkurt, Ayşenur Aydoğar; Ucbek, Ali; Özünal, Zeynep Güneş; Gepdiremen, Akçahan
    Aim: The aims of this study were to investigate the effects of calcium at the same concentration as that found in human milk on the viability, proliferation, and adhesion of MCF-7 human breast ductal carcinoma cells by exposing them to calcium at the same frequency as in breastfeeding. Materials and Methods: High-concentration calcium was applied for 30 minutes every 4 hours for 24, 48, and 72 hours. Cell proliferation and viability were measured using a hemocytometer and the MTT cell viability assay. The effects of calcium treatment were evaluated by a comparison among a multiple-, single-dose calcium treatment, and a control group. Results: We show that calcium at the same concentration as that in milk caused a decrease in the number of cells but did not affect cell viability. Conclusions: The results of this study suggest that calcium caused a lowering of the number of cells from the luminal surface of the breast by triggering proliferation under the condition of fluidity. Calcium and fluidity together serve to eliminate breast cancer stem cells during the lactation period. Effects of the other components of milk can be analyzed by the new method developed in this study.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The effect of NF-kappa B and angiotensin II on the proliferation in human breast adenocancer cell line
    (2013) Özünal, Zeynep Güneş; Bayram, Recep; Yavuz, Muhsine Zeynep; Ucbek, Ali; Aydoğar, A.; Uzun, Özge; Gepdíremen, Akçahan Akçahan
    There are many in-vitro studies implicating that Angiotensin (Ang)II stimulates solid organ cancer growth. Effect of AngII on cell proliferation can be related to nuclear factor NFkB. The aim of the present study is to examine the effects of pyrithione, an NFkB inhibitor and AngII on breast cancer cell proliferation. MCF-7 is treated with AII (10?M) and NFkB inhibitor, pyrithione sodium (0,1-100?M). Cells are counted and photographed. WST-1 is used to measure viability in 48h after treatment and groups are fluorescent dyed with ethidium bromide. The results of cell count showed that cell proliferation was increased in AngII treated group when compared with control group. However, this increase did not show statistically significance. Cell count was decreased in pyrithione (10 and 100?M) treated group. Morphologic changes were most apparent in 100?M pyrithione group. We concluded that pyrithione alone or in combination with AngII decreased MCF-7 cell proliferation.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Metforminin nöronal hücre kültüründe proliferasyon ve apoptosis üzerine etkisi
    (Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, 2012) Ucbek, Ali; Uzun, Özge
    Metformin (1,1-dimethylbiguanide hydrochloride); Galega officinalis isimli bitkinin özütünden elde edilen, Tip 2 Diabetes Mellitus (DM2) tedavisinde yaygın olarak kullanılan ilaçlardan biridir. Diyabetik hastalarda hepatik glukoz üretimini azaltıp, insülin duyarlılığını ve glukoz utilizasyonunu artırmaktadır. Moleküler düzeyde etkisi 5' Adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) enziminin aktivasyonuyla açıklanmaktadır. Bunun dışında, AMPK aktivasyonu memeli hücrelerinde mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibisyonu yaparak da protein sentezi ve hücre proliferasyonunu kontrol edebilmektedir. Bu bilgiler metforminin tümör büyümesini yavaşlatacağı ve kanser riskini azaltacağı varsayımını güçlendirmiştir. Nitekim son yıllarda özellikle hayvan modellerinde ve hücre kültürlerinde yapılan çalışmalar metforminin kanser hücreleri üzeride toksik etkinliği olabileceğini göstermiştir. Bu nedenle biz de araştırmamızda insan glioblastoma multiforma (T98G) hücre serisinde metforminin etkinliğini bu açıdan değerlendirmeyi amaçladık. Diğer taraftan araştırmamızda, hücrelerde oksidatif stres ve buna bağlı apoptosis oluşturduğu bilinen hidrojen peroksit (H2O2) varlığında da metforminin T98G hücreleri üzerindeki etkinliği çalışılmıştır.Deneyler için öncelikle T98G hücre kültürü yapılmış, daha sonra 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) yöntemi ile morfolojik değerlendirme, sitokimyasal floresan boyama, Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) yöntemi, kaspaz-3 aktivitesi ve agaroz jel elektroforez yöntemi kullanılarak da metforminin T98G hücrelerinde proliferasyon ve apoptozis üzerine etkisi araştırılmıştır.Sonuçta, çalışmalarımızın bulguları metforminin T98G hücre serisi üzerinde belirgin bir apoptotik etkisi olduğunu ve H2O2 varlığında da bu etkinin arttığını ortaya çıkartmıştır. Araştırmamızın diğer bir bulgusu ise metformine bağlı bu etkinin doza ve zamana bağımlı olduğudur.