Yazar "Caner, Esra" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    A convenient one-pot multi-component preparation of novel thiazolo[3,2-a] pyridine scaffolds
    (Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, 2015) Caner, Esra; Altuğ, Cevher
    Son yıllarda, çeşitli hetero halkalı bileşikler çok bileşenli reaksiyonlar kullanılarak sentezlenmekte ve bu bileşiklerin biyolojik aktiviteleri incelenmektedir. Bu çalışmanın amacı tiyazoli(n)din in çok bileşenli reaksiyonlarını biyolojik açıdan ilginç tiyazolo[3,2-a]piridinleri oluşturmak ve reaksiyonları optimize ederek bu yöntemi farklı türlerde heterohalkalar sentezinde uygulayarak reaksiyonun oluşum mekanizmasının daha iyi anlaşılmasını sağlamaktır. Bu çalışmanın ilk kısmında, trietilamin varlığında aromatik aldehitler, nitril içeren aktif metilen grubu (malononitril, etil 2-siyanoasetat, 2-fenilsülfonilasetonitril) ve 2-nitrometilentiyazolidin bileşiklerini çoklu bileşen reaksiyonlarını kullanarak bir seri 5-amino-7-aril-8-nitrotiyazolo[3,2-a]piridin hazırlanmıştır. Bu çalışmanın ikinci kısmında ise, 5-amino-7-aril-3-okzo-8-(fenilsülfonil) tiyazolo[3,2-a] piridin-6-karbonitril türevlerinin sentezi, aromatik aldehitler, malononitril ve 2-fenilsülfonilmetilentiyazolidin-4-on un çoklu bileşen reaksiyonları kullanılarak yüksek verimle gerçekleştirilmiştir. Başlangıçta kullanılan aromatik aldehitlerin katsayılarına göre iki farklı ürün elde edilmiştir. Çok bileşenli reaksiyon ürünlerinin yapı tayinleri spektroskopik olarak IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS ve fiziksel sabitler (erime noktası ve Rf değerleri) yardımıyla karakterize edilmiştir. Anahtar kelimeler: Çok bileşenli reaksiyonlar, Knoevenagel reaksiyonu, tiyazolin, tiyazolin-4-on, tiyazolopiridin
  • Küçük Resim
    Öğe
    An efficient one-pot multicomponent approach to 5-amino-7-aryl-8-nitrothiazolo[3,2-a]pyridines
    (Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2011) Altuğ, Cevher; Burnett, Alan K.; Caner, Esra; Dürüst, Yaşar; Elliott, Mark C.
    A series of thiazolo[3,2-a]pyridines have been prepared using a multicomponent reaction between aromatic aldehydes, 2-nitromethylenethiazolidine and nitriles containing an active methylene group (malononitrile, ethyl 2-cyanoacetate and 2-phenylsulfonylacetonitrile) in the presence of Et3N under mild conditions with high yields. One of the compounds shows promising anticancer activity across a range of cancer cell lines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Küçük Resim
    Öğe
    A facile strategy for the annulation of 2-phenylsulfonyl methylene thiazolidin-4-one via multicomponent reactions
    (Elsevier France-Editions Scientifiques Medicales Elsevier, 2013) Altuğ, Cevher; Caner, Esra
    An efficient synthesis of 5-amino-7-aryl-3-oxo-8-(phenylsulfonyl)-thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carbonitriles was conducted utilizing multicomponent condensation reaction of malononitrile, aromatic aldehydes and 2-phenylsulfonylmethylenethiazolidin-4-one in one pot. Depending on the equivalence of the aldehyde, two different products were obtained from moderate to excellent yields. Thirteen novel structures were characterized by physical and spectroscopic methods (m.p., Rf, IR, NMR and mass analysis). (C) 2012 Academie des sciences. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Multicomponent synthesis of novel thiazolo[3,2-a]pyridin-8-yl-phosphonates as a model of plant growth regulator
    (Taylor & Francis Ltd, 2019) Altuğ, Cevher; Yakubu Saleh, Lange; Caner, Esra; Güneş, Hanife; Sameeullah, Muhammad
    A series of thiazolo[3,2-a]pyridin-8-yl-phosphonate derivatives have been obtained by the reaction of diethyl (E)-((4-oxothiazolidin-2-ylidene)methyl)phospohonate, malononitrile and two equivalent of various aromatic aldehydes in a multicomponent reaction with good yields. The structures of the new compounds are confirmed by spectroscopic methods (IR, H-1, C-13, P-31 NMR and HRMS). Compound diethyl-(Z)-(5-amino-6-cyano-2-(4-nitrobenzylidene)-7-(4-nitrophenyl)-3-oxo-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridin -8-yl)phosphonate (4k) at 1mM concentration enhanced biomass plant height, number of branches and leaf area of tomato plants of at least two-fold compared to the control plants. In common bean plants, this compound enhanced the chlorophyl content and delayed senescence in comparison to the control plants. Therefore, in future studies, the compound(s) would be further tested to evaluate deeply their mode of action at physiological, biochemical and molecular level to finally enhance crop productivity of various plants.