Yazar "Buhlak, Shafeek" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Synthesis of cyclohexene substituted azaspirodien compounds by RCM and corresponding tetrahydrospirocyclopenta[c]pyrolidinone compound via PKR
    (Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, 2021) Buhlak, Shafeek; Özdemirhan, Fazilet Devrim
    Bu bağlamın kapsamı, organik tıbbi ve farmasötik kimyadaki önemi nedeniyle nitrojen atomu içeren birkaç yeni spirosiklik iskelet yapılı bileşiklerin senteziyle ilgilidir. Sikloheksenon ve onun türevleri yüksek miktarda fonksiyonlaştırılmış ayrıca kiral bioaktif önemi nedeniyle başlangıç maddeleri olarak seçilmiştir. İlk olarak sikloheksenon N-allylimin ve N-propargylimin oluşturmak için allylamin veya propargylamin ile reaksiyona sokulur. Daha sonra karşılık gelen dien ve enyne yapıları elde etmek için azot atomu koruma veya korumasız Grinard reaksiyonu yapılır. Sonunda karşılık gelen azaspiroundekadien ve azaspirodekdien karboksilat 81%, 78% sırasıyla elde etmek için halka kapanışı metatezi (HKM) dien yapılarına uygulandı. Diğer taraftan enin yapılarına kobalt karbonil Co2(CO)8 ve N-metil morfolin N-oksit (NMO) varlığında siklopenta[c]peridienon, siklopenta[c]piridienin karboksilat, ve siklopenta[c]pyrolin karboksilat iskeletleri sırasıyla 67%, 75% ve 65% verimlerle elde etmek için Pauson-Khand reaksiyonu (PKR) uygulandı. Son olarak bu bağlamdaki elde edilen tüm bileşikler iminden spirosiklik bileşiklere kadar yenidir ve tüm reaksiyonlar nitrojen atmosferi (N2) altında gerçekleştirilmiştir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Synthesis, crystal structure, DFT, Hirshfeld surface analysis, energy frameworks and in-silico drug-targeting PFKFB3 kinase of novel triazolequinoxalin derivative (TZQ) as a therapeutic strategy against cancer
    (Elsevier Sci LTD, 2023) Abad, Nadeem; Al-Ostoot, Fares Hezam; Ashraf, Sajda; Chkirate, Karim; Aljohani, Majed S.; Buhlak, Shafeek
    Overall, drug design is a dynamic and evolving field, with researchers constantly working to improve their understanding of molecular interactions, develop new computational methods, and explore innovative techniques for creating effective and safe medications. The process can involve steps such as the identification of targets, the discovery of lead compounds, lead optimization, preliminary testing, human trials, regulatory approval and finally post-marketing surveillance, all aimed at bringing a new drug from concept to market. In this article, the synthesis of the novel triazolequinoxalin (TZQ) 1-((1-hexyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)-3-phenylquinoxalin-2(1H)one (4) is reported. The structure has been identified with a variety of spectroscopic methods (1H, 13C NMR, and LC-MS) and finally, the structure has been determined by X-ray diffraction (XRD) studies. The TZQ molecule has crystallized in the monoclinic space C2/c group with unit cell dimensions a = 41.201(2) angstrom, b = 10.6339(6) angstrom, c = 9.4997(4) angstrom, beta = 93.904(4). The crystal structure is stabilized by intermolecular interactions (N-H MIDLINE HORIZONTAL ELLIPSIS O and N-H ... Cg) occurring within the molecule. The presence of these intermolecular interactions is evaluated through analysis of Hirshfeld surfaces (HS) and two-dimensional (2D) chemical fingerprints map. Additionally, energy frameworks were employed to identify the prevailing interaction energy influencing the molecular arrangement. Density Functional Theory (DFT) calculations were computed to