Yazar "Bölük, Murat" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Herediter trombofilik risk faktörleri taşıyan ve taşımayan Pulmoner Tromboemboli(PTE)'li hastaların klinik, radyolojik ve diğer parametrelerin karşılaştırılması(Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, 2011) Bölük, Murat; Talay, FahrettinBu tez çalışmasında pulmoner emboli tanısı konulan hastalarda Faktör V Leiden, Faktör V 1299, Protrombin G20210A, MTHFR C677T ve MTHFR A1298C gibi gen mutasyonları ile protein C, protein S ve antitrombin III gibi trombofilik faktörlerin sıklığını saptamayı ve bu faktörler ile hastaların demografik, klinik, radyolojik, kan gazı ve EKO bulguları gibi parametrelerle karşılaştırılmasını amaçladık. Abant İzzet Baysal Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi'nde pulmoner emboli tanısı konulan 52 hastanın dosyası incelenerek çalışmaya alındı. Yukarıdaki faktörlere uygun şekilde ve zamanda bakılmamış hastalar çalışma dışında bırakıldı. İstatistiksel analiz SPSS 17.0 programı ile t testi, ki kare testi kullanılarak yapıldı. Gen mutasyon sıklıkları şu şekilde bulundu: FV Leiden (%27), Faktör V 1299 (%7.7), Protrombin G20210A (%1.9), MTHFR C677T (%63.5) ve MTHFR A1298C (%61.5) idi. Protrombin G20210 ve Faktör V 1299 genlerinden homozigot mutasyon saptanmadı. Protein C eksikliği üç (%6.5) protein S eksikliği bir (%2.2) ve antitrombin III eksiliği bir hastada (%2.2) saptandı. Bu hastalardan birinde protein C ve protein S eksikliği birlikteydi. Kazanılmış risk faktör sayısı ile Faktör V Leiden mutasyonu arasında, kazanılmış risk faktörlerinden herhangi birinin varlığı ile protein C eksikliği ve protein C, protein S, antitrombin III'ten en az birisinin eksik olması arasında ilişki saptandı (p< 0.05). Ayrıca Faktör V 1299 gen mutasyonu, MTHFR C genlerinden herhangi birinde mutasyon olması ve gen mutasyon sayıları ile kan gazlarındaki hipokseminin varlığı ve hipoksemi derecesi arasında istatistiksel ilişki bulundu (p<0.05).Sonuç olarak bu çalışmada gen mutasyon sonuçları açısından, diğer çalışmalara göre FV Leiden, MTHFR C677T ve MTHFR A1298C gen mutasyon sıklığını daha yüksek, Protrombin G20210A gen mutasyon sıklığını daha düşük oranda, protein C, protein S ve antitrombin 3 eksikliğini ise diğer çalışmalara benzer sıklıkta saptadık. Bölgemizde bu genetik ve herediter faktörlerin pulmoner emboli ve tromboz riskine etkisini belirleyebilmek için sağlıklı kontrol gruplarıyla karşılaştırmalı çalışmalar yapılmasına ihtiyaç olduğu düşüncesindeyiz. Ayrıca bölgemizde FV Leiden gen mutasyonu saptanan kişilerde beraberinde kazanılmış bir risk faktörünün bulunmasının ve kazanılmış risk faktörü olmadan protein C, protein S ve antitrombin III eksikliği gibi trombofilik faktörlerin pulmoner emboli riskini arttırdığını söyleyebiliriz.Anahtar Kelimeler: Pulmoner emboli, herediter trombofili.Öğe Multifokal akciğer tutulumu ile bronkosentrik granülomatozis: Olgu sunumu(2012) Kılıçgün, Ali; Kurt, Emine Bahar; Bölük, Murat; Yılmaz, FahriBronkosentrik granülomatozis, klinik bulgular ile radyolojik görünüm arasında ilişkinin olmadığı nadir bir hastalıktır. Daha çok erişkinlerde görülür ve genellikle tesadüfen tanınır, ancak kesin tanı akciğer biyopsisi ile konur. Bronş ve bronşiyollerinde nekrotizan granülomatöz reaksiyon izlenir. Bu yazıda tesadüfen çekilen akciğer grafisindeki şüpheli görünüm üzerine ileri incelemeler yapılan 37 yaşında bir erkek hasta sunuldu. Bilgisayarlı akciğer tomografisinde (BT) çok sayıda periferal nodül izlendi. Solunum fonksiyon testlerinde orta derecede obstrüksiyon var idi ve fiberoptik bronkoskopide lezyon izlenmedi. Açık akciğer biyopsisinde orta lobdan nodül eksizyonu yapıldı ve sonuç bronkosentrik granülomatozis ile uyumlu bulundu. Bu olgu, nadiren görülmesi ve akciğerde multipl nodüllerin etyolojisinde araştırılması gereken bir durum olduğuna inanmamız nedeni ile sunuldu.Öğe Sıradışı semptomları nedeniyle KOAH tanısı ile izlenen nadir bir sendrom: Chiliaditi sendromu; bir olgu nedeniyle(2007) Konuk, Suat; Tuğ, Tuncer; Talay, Fahrettin; Kurt, Bahar; Bölük, Murat; Gökay, ÇiğdemChiliaditi sendromu nadir görülen ve transvers kolonun yalnız başına veya ince bağırsakla birlikte hepatodiyafragmatik aralığa sıkışması sonucu gelişen bir sendromdur. Asemptomatik olabileceği gibi bazen karın ağrısı, bulantı, kusma ve kabızlık gibi tipik semptomların yanı sıra; nefes darlığı ve göğüs ağrısı gibi atipik şikayetlere de neden olabilir. Fizik muayene incelemelerimiz KOAH tanısını doğrulamamasına rağmen, klinik ve laboratuvar bulgularının KOAH'la uyumlu olması nedeniyle KOAH gibi tedavi edilen, 63 yaşındaki erkek hasta Chiliaditi sendromunun nadir rastlanılır klinik özellikleri nedeniyle sunulduÖğe Sıradışı semptomları nedeniyle KOAH tanısı ile izlenen nadir bir sendrom:Chiliaditi sendromu;bir olgu nedeniyle(2007) Konuk, Suat; Tuğ, Tuncer; Talay, Fahrettin; Kurt, Bahar; Bölük, Murat; Gökay, ÇiğdemChiliaditi sendromu nadir görülen ve transvers kolonun yalnız başına veya ince bağırsakla birlikte hepatodiyafragmatik aralığa sıkışması sonucu gelişen bir sendromdur. Asemptomatik olabileceği gibi bazen karın ağrısı, bulantı, kusma ve kabızlık gibi tipik semptomların yanı sıra; nefes darlığı ve göğüs ağrısı gibi atipik şikayetlere de neden olabilir. Fizik muayene incelemelerimiz KOAH tanısını doğrulamamasına rağmen, klinik ve laboratuvar bulgularının KOAH'la uyumlu olması nedeniyle KOAH gibi tedavi edilen, 63 yaşındaki erkek hasta Chiliaditi sendromunun nadir rastlanılır klinik özellikleri nedeniyle sunuldu.(Akciğer Arşivi 2007;8:140-2)
